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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



pùremèlrc placé dans le circuit principal indique 

 tjampères o tandis que l'on constate que 6"'"pùi'ps 4 traver- 

 sent le condensateur, et lOamp'^r'^s la bobine. D'autres 

 expériences analogues ont été faites sur des courants 

 alternatifs, des arcs électriques etc.; ily a lieude remar- 

 quer que ces faits ont une grande importance dans 

 l'estimation de l'énergie dépensée dans les lampes; 

 l'erreur que l'on pourrai! commettre de ce chef dépend 

 de la qualité du charbon et du caractère de l'arc. Ces 

 phénomènes peuvent se calculer théoriquement, si l'on 

 connaît la différence de phase des tensions dans les 

 deu.\ parties, différence qui est fonction de la résis- 

 tance et de la self-induction de la bobine. Au sujet des 

 caractéristiques des courants alternatifs, les auteurs 

 décrivent un procédé pour obtenir graphiquement la 

 courbe des forces électromotrices. Les auteurs ont 

 aussi étudié l'efTet Ferranti, et il résulte de cette étude 

 (fu'ils pensent devoir attribuer cet effet à une sorte 

 d'action réciproque entre le condensateur et la self- 

 induction du transformateur et non à des réactions des 

 armatures dans la dynamo. Une discussion au sujet de 

 cette communication s'engage entre MM. Swinburne, 

 Smith el Blakesly. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDHES 



Si'ance du fil février 1891. 



MM. Stanley Kipping et Perkin Junior. — Action 

 lift: agent:! réiliictcnr^i .s»;' l'y. a' it iiirétylpentane . Synthèse 

 du dind'thijldi/iydroxylieptiimi'lli.ijlènc. — M. Adie. La 

 pres^iion osmotiqtie des sels en dissolution. — L'auteur 

 étudie directement la pression osmotique des solutions 

 salines par la méthode de PfefTer. Ce mémoire sera 

 analysé plus longuement dans la Revue. — M. Adie. 

 Comparaison direete des constantes physiques qui entrent 

 en jeu dans la détermination des pidds moléculaires par la 

 uicihodede liaoult - M. Frederick Perkin. Drrirés du 

 yiipcronyle- — MM. Armstrong fl p. Wynne. Etudes sur 

 la ronslitution des deiirrs lri:-ul><tilnes de lu nuplitaline. 

 — Acide ? naphtylamine-disulfoniqued'Andresen. 



SiJance du o mars 1891. 

 M. Tutton. Forme cristalline du sel de ehauv de l'acide 

 filyecrique optiquement actif, — Les cristaux apparfien- 

 nent au système mouoclinique et présentent l'hémié 

 drie, comme tous les corps cristallisés, doués du pou- 

 voir rotatoire, examinés jusqu'ici. — MM. Percy, 

 Frankland, A. Stanley, W. Frew. fermentation pro- 

 duite pur II' jiiirnuiuriiiiue de Friediunder. — M. Brauner. 

 Dosage vuluuuiriijur du tellure (2'-' partie). L'auteurdonne 

 comme conduisant à des résultats satisfaisants l'em- 

 ploi du permanganate de potasse pour transformer en 

 acide tellurique, le bioxyde de tellure, en solution dans 

 l'acide sulfuriquc. — MM. Armstrong et Rossiter 

 Dérivi's chlorés et bromêsdu naphtolet de lanaphtylamine, 



SOCIÉTÉ ROYALE D'EDIMBOURG 



Séance du 16 murs 1801 

 Le D'' John Murray lit un mémoire de M. Robert 

 Irvine et de lui-même sur la formation de la silice et 

 >des silicates dans les mers actuelles. Ily a une grande 

 difficulté à se rendre compte de cette formation à cause 

 du grand nombre des organismes qui renferment de 

 l'acide silicique et des débris de ces organismes qui se 

 rencontrent (lans l'Océan et sur le lit" de l'Océan. La 

 totalité de silice qui existe en dissolution dans l'eau de 

 mer est bien loin de suffire à l'immense développe- 

 ment de tels organismes dans les diverses parties 

 de l'Océan. Les auteurs prouvent que l'argile et la 

 vase que charrient les flots au bords de la mer se 

 retrouvent dans les parties les moins azotées de 

 l'Océan ; et l'on peut extraire des diatomées de ces 

 vases en quantité suffisante pour former les couches 

 siliceuses. Les auteurs montrent aussi que ce pouvoir 

 de suspension de l'eau de mer pour de tels limons 

 diminue d'une façon très marquée quand la tempéra- 



ture s'élève et ceci explique la raison de la grande 

 abondance des diatomées dans les mers les plus froides. 



— M. W. G. Aitchison Robertson fait une communi- 

 cation sur les nerfs des dents et leurs relations avec la 

 croissance de la dentine. 



W. Peddie, 



Docteur do l'Université 



SOCIÉTÉ ANGLAISE DES INDUSTRIES 

 CHIMIQUES 



(section de .MAN'CHESTER) 

 Séance du 6 mars 1891. 

 M. Knecht a trouvé que l'on peut séparer la laine 

 de la soie dans les tissus mixtes, en les chauffant pen- 

 dant trois heures avec de l'eau sous pression à 130". La 

 laine se désorganise, la soie reste intacte. — M. Knecht 

 lit une seconde note sur la fixation d'une tartrazine 

 insoluble sur la laine. — MM. Horace Kœchlin et 

 Knecht ont réussi à teindre le cuir avec de l'alizaiine 

 ;i froid, en renversant l'ordre des opérations généra- 

 lement employé. Us traitent le cuir d'abord avec de 

 l'alizarine en dissolution alcaline, puis avec le mordant. 

 Les couleurs obtenues sont franches et de bon teint. 



— M. Davis propose de purifier les eaux d'égout de 

 Salford par une modification du procédé dit à la chaux. 

 On précipite les impuretés en grande partie par la 

 chaux, et l'on se débarrasse de l'excès de chaux en 

 traitant ensuite avec un courant d'acide carbonique. Les 

 matières précipitées sont utilisées pour faire du ci- 

 ment, et ce sont les fours à ciment qui fournissent 

 l'acide carbonique dont on a besoin dans le début du 

 procédé. Les matières organiques qui restent en dis- 

 solution sont oxydées en pulvérisant les eaux en con- 

 tact avec de l'air chaud. Le volume des eaux est de 

 4-O.400 mètres cubes par jour. Elles conennent: 1» en 

 suspension, o.o tonnes de matière dont 3,o sont de 

 nature organique : i" en dissolution, !)8 tonnes de ma- 

 tière, dont 13,0 de nature organique. — M. Rowland 

 Williams a trouvé qu'un excès d'apprêt sur les tissus 

 de coton ne favorise pas nécessairement, comme on 

 l'a supposé, le développement du mildew. La présence 

 d'une quantité suffisante de chlorure de zinc protège 

 complètement le tissu dans tous les cas. 



P. J. H.^nTOG. 



ACADÉMIE ROYALE DE BELGIQUE 



Séance du 7 février et du 7 mars 1891. 



Dans la séance de février M. de Heen a exposé les 

 résultats de ses rechei'ches sur la vilesse d'évaporation 

 des liquides dont la surface est soumise à l'influence 

 d'un courant galeux. Voici ces conclusions : 1» La 

 vitesse de vaporisation est proportionnelle à la racine 

 carrée de la vitesse du courant gazeux. 2° Pour une 

 vitesse de courant déterminée, la quantité de liquide 

 vaporisé est directement proportionnelle à la tension 

 de la vapeur. ii° Si l'opère sur les liquides de natures 

 différentes la quantité de liquide vaporisée varie comme 

 le produit de la tension de vapeur par le poids molé- 

 culaire. 4° Si l'on opère à l'aide de gaz de natures dif- 

 férentes on constate que l'aptitude vaporisatrice d'un 

 gaz est d'autant plus grande que son frottement inté- 

 rieur est lui-même plus grand, .'i" On peut admettre, à 

 titre de loi limite, que la quantité de liquide vaporisé 

 sous l'influence d'un courant gazeux ne dépend que de 

 la vitesse du courant et qu'elle est indépendante de sa 

 pression. Cette conclusion, absolument contraire à 

 l'opinion généralement admise jusqu'à ce jour, semble 

 èlre une conséquence naturelle de ce fait que la faculté 

 vaporisatrice d'un courant gazeux dépend essentiel- 

 lement du frottement intérieur du gaz en mouvement; 

 or on sait que le frottement intérieur est sensiblement 

 indépendant de la pression. L'indépendance, au moins 

 presque complète, qui existe entre la vitesse d'évapo- 

 ration et la pression intérieure permet de tirer cette 



