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E. NOELTING. — THÉpRIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



lain état physique, colorés ou noirs datis d'autres. 

 Ainsi le carbone est incolore et transparent comme 

 diamant, noir ;\ l'état de graphite ou de^charbon; 

 l'argent est blanc quand il est fondu ou pçiU ; il est 

 noir à l'état finement précipité; il en est (le même 

 pour beaucoup d"autres métaux. Le phosphore 

 existe sous une modification blanc-jaunàtVe. une 

 rouge et une grisâtre (cristallisée). Quant aux 

 combinaisons, celles de certains éléments sont 

 toutes, ou à peu près toutes, colorées; le^les sont 

 celles du chrome, du nickel, du cobalt et de quelques 

 autres métaux. D'autres éléments fournissent sur- 

 tout des combinaisons blanches ou incolores, à 

 moins qu'ils ne soient unis à un élément qui leur 

 apporte la propriété colorante; tels sont les mé- 

 taux alcalins, alcalino-terreux et quelques autres. 



Parmi les corps organiques qui contiennent les 

 éléments carbone, hydrogène, oxygène, azote et 

 parfois certains autres, la plupart sont incolores. 

 Les carbures d'hydrogène, les corps organiques 

 les plus simples, sont tous incolores; ceux que 

 l'on considérait comme colorés étaient générale- 

 ment souillés de petites quantités d'impuretés. 

 Parmi les corps contenant de l'oxygène à C(Ué du 

 carbone et de l'hydrogène, certains sont colorés; 

 enfin les colorants les plus nombreux contien- 

 nent en plus de l'azote '. 



La couleur des corps, surtout des corps orga- 

 niques, est évidemment en relation très étroite 

 avec l'arrangement des atomes dans la molécule ; 

 car nous connaissons un grand nombre de subs- 

 tances colorées dont il existe des isomères blancs 

 ou incolores. On connaît, par exemple, quatre 

 corps de la formule C" H" AzCl; deux sont inco- 

 lores, le troisième est jaune orange; le quatrième 

 est vert à l'état solide, rouge intense en solution. 

 Ce sont les chlorhydrates de la triphénylguani- 

 dine, de Tamidine paramidobenzoïque, de la dia- 

 midobenzophénone-phénylimide et de la pararo- 

 saniline ; leurs constitutions, qui ont été établies 

 avec certitude, s'expriment par les quatre for- 

 mules suivantes : 



C=Az— C'iH\ H CI 



\ 



/ 

 C^Az 



C'''H*AzH-' 

 C«H-' 



c=Az— r«Hi', ne 



.C»H^AzH^ 

 Q — CiiHiAzH-' 

 \ C'^Hi.VzH^ 



' Il pai'aîlrait néannuiiiis qao la maiiore coIoimuIc do l.i 

 carotte rouge, la carotinc, est un hydrocarluire do la foninile 

 C'iC H"S; d'après les recherches récentes de M. Arnaud, la 

 Caroline ne conlient pas d'oxvgéno. {Bulletin de la Socii'lc 

 ehimigue, LXXXVIII, p. U4.) 



I 



La plupart des matières colorantes organiques, 

 presque toutes, appartiennent à la série aroma- 

 tique ou pyridique, quelques-unes à la série du fur- 

 fnrane, du thiophène ou du pyrrol; à peu près 

 toutes paraissent contenir un noyau d'atomes en 

 enchaînement annulaire. 



La plupart sont transformées par les agents 

 réducteurs eu dérivés incolores, m leucodérivés », 

 qui, sous l'influence des oxydants, régénèrent en 

 général le colorant primitif. MM. Graebe et Lieber- 

 mann. qui dès 1868 ' firent remarquer ce fait, en con- 

 chuenl que dans les corps colorés, l'enchaînement 

 desatomes devait être plus intime. Ainsi laquinone 

 jaune, dans laquelle on admettait deux atomes 

 



d'oxygène liés entre eux C'H 





, se transforme 



UH 

 par réduction en hvdroquinone G* H '• ^ blanche ; 



OH 

 C''H'*Az 

 l'azobenzol, qui est orangé || donne l'hvdra- 



C/'FPAz 

 C«H''AzH 

 zohenzol | également blanc. 



C/'H-^AzH 



La connaissance plus approfondie de la consti'^ 

 tulion des matières colorantes que nous avons 

 acquise depuis vingt ans, a confirmé d'une manière 

 générale les idées de Graebe et Liebermann, ainsi 

 que le fera voir- la comparaison des formules de 

 quelques colorants avec celles de leurs leucodérivés. 

 bien que nos vues actuelles sur la nature des qni- 

 nones diffèrent de celles qu'avaient les auteurs en 

 question. Tandis que la quinone. d'après eux, 

 appartenait au type des peroxydes. 







la plupart des chimistes la considèrent mainte 

 nant comme une dicéfone dérivée de la dihydrd 

 l)i'uzine : 







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La formule de l'hydroquinone reste, d'autre parfl 



ce qu'elle était : 



OH 



Deiil. Clu'iii. Gesell. 1, p. lOU. 



