E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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Tous les produits de substitution des quinoncs 

 sont colorés, tandis que les dérivés correspondants 

 des hydroquinones sont incolores. 



Les quinones de structure plus compliquée, 

 comme l'anlhraquinone 



/ \ 



\(0/ 



ne donnent pas seulement par réduction des 

 liydroquinones simples, mais des produits de 

 constitution plus compliquée, tels que 



Oxanthranol 



"^('.OH ' 



Atithrannl 



y 



\ 



Aiithrahydroquin 



Dihydroanthranol 



dont les dérivés hydroxylés ne sont plus des ma- 

 tières colorantes ou seulement des colorants d'une 

 intensité iieaucoup moindre. Le caractère chimique 

 de l'anthraquinone dilïèi'e d'ailleurs sous beau- 

 coup de rapports de celui des quinones ordinaires. 

 Les matières colorantes azoïques, pour ainsi 

 (lire inconnues en 1868, et dont le nombre est 

 devenu maintenant extrêmement considérable, 

 dérivent toutes d'ime manière plus ou moins 

 directe, du type 



où H el W sont des radicaux aromatiques sui)s- 

 titués. Par réduction, elles se transforment en 

 produits incoloi'es dérivés du type 



R — \i. H — Az H — R'. 



Les indamines dont le prototype est 



^C'nixV/.ri' .O'W' .\i.\\- 



Az-C"HiAzH; ou Az— C'iHiAzH, lli'l 



^Cl ' ' 



donnent des leucodérivés de la forme 



Az— C'-'H-'AzH-'. 



De même les thi )indamines i'vinlet de l,auth. bleu 

 de méthviène 



C'-H^AzH- C'H'AzH- 



Azr" >S un Az^ >S 

 \^C6H^AzH2 I ^C'; HfAzH, HCl 



\ci I ^1 



donnent par réduction 



C<iH3AzH2 

 Az' >S 



CH-'AzH^. 



\ 



l^a rosanilino donne la leucaniline 



.C<iHiAzH^ 

 C— C6H»AzH-' 



/ 



C' H'AzH-! 



,ne C-C«H«AzH^ 

 V^CsHiAzH- YC^HiAzH^ 



OH ^H 



Nous pourrions multiplier les exemples à l'infini : 

 ceux que nous venons de citer, empruntés a 

 diverses classes de colorants, sutriront pour mon- 

 trer la généralité de cette loi. 



Des idées précises sur les rapports entre la cons- 

 titution chimique de ces corps et leurcouleurfurent 

 émises pour la première fois par M. Otto N. Wilt '. 

 [,es hydrocarbures sont incolores; par l'introduc- 

 tion de certains groupes tels que AzO-, Az = Az, 

 — 0, Az — AzH. etc., que l'auteur appelle (7//o- 

 mopliores. ils acquièrent la propriété de pouvoir 

 fournir des colorants, ils deviennent des chromo- 

 f/ènes. Ainsi la nitrobenzine. G" H' (AzO-) l'azo- 

 benzcl CH-'Az = AzC/'H'. la (juinone G"H' (0^). la 



,/ 



Az 



etc.. sont des cliromo- 



phénazineG«H'^ | C/' 



gènes. 



Les chromogènes eux-mêmes sont en général 

 peu colorés, et ne montrent aucune affinité pour 

 la fibre. Us deviennent colorants par l'introduc- 

 tion des groupes salifiables OH et AzH- ; et ceux- 

 ci, en même temps qu'ils leur donnent une coloration 

 intense, rendent possible leur union avec la fibre 

 textile. D'autres groupes salifiables. tels que SO^H 

 et GOOH, ne possèdent cette propriété qu'à un très 

 faible degré. M. Witt propose d'appeler les deux 

 groupes OH et Az H-, exaltant la couleur et le pou- 

 voir colorant, groupes " auxochromes » lauïavs'.v. 

 augmenter). 



Le nombre des groupes chromophoriques, ainsi 

 que des groupes auxochromes, influe considéra- 

 blement sur le pouvoir tinctorial des corps. Ainsi 

 les phénols mononitrés sont des colorants faibles, 

 tandis que le trinitrophénol (acide picrique) est un 

 colorant intense. Le monamidoazobenzol 



(■'■H-'Az = AzC''Hi(AzH-: 



a un pouvoir tinctorial bien moins intense que 

 le diamidoazobenzol C'''H'Az = Az CH' (AzH-- 

 'chrysoïdine; et que le triamidoazobenzol 



(■■^Hi AzH-)Az = AzC''H--(AzH--i)- 



hrun de Bismarck, de Manchestei'). 



' l>et/l. Chem. Gexrll. 9, p. 322, 187fi. 



