E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



La coloration ost en général beaucoup plus 

 intense si le colorant est k l'état de sej que s"il est 

 libre. L'acide picrique est jaune clair, les picrates 

 sont jaune orange; la rosaniline libre est incolore, 

 tandis que ses sels monoacides sont verts à l'état 

 solide, rouges en solution; mais, chose\ curieuse, 

 les sels triacides ne présentent qu'une couleur 

 jaune peu intense. 



Si le caractère salifiable des groupes auxo- 

 chromes est détruit, pour l'amide Az H- par acétyla- 

 tion, pour l'hydroxyle OH par éthérification, le 

 pouvoir colorant disparaît, et le corps reprend en 

 général la couleur du chromogène ou même une 

 teinte moins intense. 



Tous les chromogènes, par le fait qu'ils contien- 

 nent des groupes auxochromes, ne deviennent 

 cependant pas nécessairement des matières colo- 

 rantes ayant la propriété de se fixer sur la fibre. 

 Tels sont les divers isomères de l'alizarine. Nous 

 reviendrons plus loin sur ce fait extraordinaire, 

 qui cependant a trouvé, jusqu'à un certain point, 

 son explication, grâce surtout aux recherches de 

 M. de Kostanecki '. 



II 



Mais avant de discuter ces anomalies, précisons 

 ce que l'on nomme pouvoir tinctorial d'un corps, et 

 en général ce que l'on entend pav teindre. La meil- 

 leure définition nous paraît être celle donnée par 

 Chevreul : « L'art de teindre consiste à imprégner 

 aussi profondément que possible le ligneux, la soie, 

 la laine, la peau, de matières colorées qui y restent 

 fixées méeaniq^iement ou par affinité chimiqt/e, ou ;\ la 

 fois par afftnité et mécaniquement. » 



Ajoutons que pour qu'il y ait réellement teinture, 

 il faut que le colorant soit fixé de telle manière 

 qu'il ne soit pas éliminé par lavage. La teinture 

 est dite solide au savon, aux alcalis, aux acides, si 

 ces agents n'enlèvent pas le colorant, solide à la 

 lumière, si elle ne pâlit pas et ne se détruit pas 

 sous l'influence de cet agent. 



Du colon plongé dans une solution de bichro- 

 mate de potasse, en sort jaune; mais un lavage à 

 l'eau enlève complètement le sel, dont la soluti(jn 

 était seulement absorbée par capillarité. Il n'y- a 

 pas teinture. Si au contraire on plonge dans le 

 même sel un échantillon de laine, il en sort jaune, 

 et le lavage n'enlève pas la totalité du sel absorbé ; 

 il y a teinture. 



Si l'on plonge dans une solution de carmin 

 d'indigo, d'un sel de rosaniline ou de certains 

 autres colorants artificiels, des tissus de soie, 

 laine, coton et lin. ils en sortent colorés. Au lavage 



UitlU-lin ,1c la 



i'Il- iitdusinelle de MiiUioiixf ISSS ri 



les fibres végétales abandonnent complètement li' 

 colorant, tandis que les fibres animales le retien- 

 nent ; elles sont teintes. 



L'adhésion mécanique d'un colorant au tissu 

 par l'entremise d'un agent fixateur, tel qu'un 

 vernis, une huile siccative comme dans la peinture 

 à l'huile, l'albumine usitée dans l'industrie des 

 toiles peintes, n'est pas une teinture non plus. 



L'impression des couleurs au moyen d'un épais- 

 sissant neutre (amidon, gomme), qui est éliminé 

 dans les opérations subséquentes, repose sur le> 

 mêmes principes que la teinture ; c'est une teinture 

 locale. 



Voyons maintenant quelques exemples dos 

 divers modes de teinture cités par Chevreul : 



1" Teinture par imprégnation mécanique. — Si l'on 

 manœuvre de la laine dans des bains contenant en 

 suspension et à l'état finement divisé des corps 

 tels que l'outremer, le vert de tiuignet, le vermil- 

 lon, etc., on obtient des nuances, très claires il est 

 vrai, mais inaltérables. Le colorant est absorbé 

 mécaniquement par les pores des fibres. Le bleu- 

 tage du linge, usité dans les ménages, eu est un 

 autre exemple tout à fait frappant. 



2° Teinture par imprégnation chimique. — ■ Si l'on 

 plonge pendant quelques heures des étoffes de 

 laine, de soie ou de coton dans une dissolution 

 d'un sel de peroxyde de fer, elles en sortent colo- 

 rées en brun. Elles ont enlevé au bain une cer- 

 taine quantité de sesquioxyde de fer, car dans la 

 solution restante on trouve que la proportion 

 relative d'acide est plus forte que primitivement. 

 Le tissu, par atîmité chimique, a enlevé à la solu- 

 tion une partie de son oxyde ; il s'est teint en 

 peroxyde de fei'. 



Avec un sel d'alumine basique, le pliéuomènr 

 est le même, bien qu'il ne se manifeste par aucun 

 changement de couleur, à cause de la nuance 

 blanche de l'alumine. Aussi bien que dans le cas 

 du fer, on est en droit de dire que le tissu s'e.tt 

 teint en alumine. 



Il en sera de même pour les sels de sesquioxyde 

 de chn'ime, et en général pour les sels des oxydes 

 de la formule M^0\ Quant aux sels de protoxyde 

 MO, sels de cuivre, de fer au minimum, etc., ils 

 sont fixés, surtout à l'état de tarlrates, par la laine 

 et la soie, mais peu ou pas par les fibres végétales. 

 Les protoxydes peuvent cependant se fixer, comme 

 nous le verrons, mais par affinité chimique el 

 mécaniquement à la fois, par précipitation sous 

 une forme insoluble. 



Non seulement les sels métalliques peuvent êlre 

 absorbés par la fibre et y adhérer d'une manière 

 i-ésislanle au lavage, mais il en est de même poui' 

 certaines substances organiques, en particulier 

 pour les tannins et les sels des acides oxyoléiques 



