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E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALR DES MATIÈRES COLORANTES 



métalliques, certaines matières colorantes subslan- 

 tives ont aussi la propriété d'attirer d'autres colo- 

 rants, de se teindre une seconde fois. La nuance 

 obtenue est généralement la résultante de celles 

 des deux colorants. Nous proposons d'appeler 

 ce genre de fixation teinture secondaire. Le mor- 

 dançage rentrerait dans la teinture primaire; la 

 fixation de toutes les couleurs à mordants appar- 

 tiendrait à la teinture secondaire. Ces définitions 

 nous semblent avoir l'avantage de montrer l'ana- 

 logie entre la teinture des couleurs subslanlives 

 et la fixation des mordants. 



Des colorants fixés par teinture secondaire peu- 

 vent encore attirer un second colorant; ainsi la 

 laque violette d'alizarine et de fer peut se com- 

 biner au. violet de méthyle en donnant une laque 

 triple plus brillante (en terme d'atelier, remon- 

 tage). 



La laque rouge d'alizarine, d'alumine et de 

 chaux, un peu terne, peut attirer l'acide sulfo- 

 léique et donner une laque quadruple plus bril- 

 lante, plus solide. Enfin l'étofte imprégnée de 

 celle-ci, bouillie dans une solution de savon addi- 

 tionnée de sel d'étain, absorbe encore de l'étain. 



3° Teinture par imprégnation mécanique et chimique 

 simultanées. — Nous avons vu plus haut qu'en 

 plongeant un tissu dans la solution d'un sel fer- 

 rique basique et le lavant ensuite, il reste imprégné 

 de peroxyde de fer et teint en jaune ocre. Si, au 

 lieu de le laver à l'eau, on le passe en savon ou en 

 alcali (ou en un sel dont l'acide forme avec l'oxyde 

 ferrique un sel insoluble), il sera teint également, 

 mais la nuance sera beaucoup plus foncée, et ii 

 l'incinération on pourra constater que la quantité 

 d'oxyde ferrique fixé est beaucoup plus considé- 

 rable. 



Au lieu de précipiter l'oxyde ferrique sur la libre 

 par un passage alcalin, on peut encore procéder 

 autrement. On imprègne le tissu de la solution 

 d'un sel/«TeMj;, à acide volatil, en particulier d'a- 

 cétate ferreux, puis on l'expose à une douce cha- 

 leur humide. Sous l'inlluence oxydante de l'air, le 

 sel ferreux passe à l'état de sel ferrique basique; 

 celui-ci perd encore par dissociation, à l'air hu- 

 mide et chaud, une partie de son acide et se 

 transforme en un sel très basique insoluble que le 

 lavage n'enlève plus. Par un dernier passage eu 

 bouse, craie et silicate, phosphate ou arséniate 

 alcalin, on fixe enfin les parties du sel que l'expo- 

 sition à l'air seule n'aurait pas rendues insolubles. 



La fixation de l'alumine s'effectue d'une manière 

 analogue ; seulement il n'y a pas oiijdatiQn lors de 

 l'exposition à l'air humide et chaud. 



Les oxydes des métaux tels que le plomb, le 

 nickel, le cuivre, qui ne se fixent pas directement, 

 sont toujours précipités sur le tissu par un passage 



en alcali ou en un sel avec l'acide duquel ils 

 forment une combinaison insoluble. 



On fixe de même par insolubilisation les acides 

 slannique, tungstique, sulfoléique, le tannin. 



III 



La fixation des colorants mentionnés dans la 

 deuxième catégorie, fixalion que nous considérons 

 comme un phénomène chimique, est envisagée 

 par certains auteurs comme un phénomène plutôt 

 physique, dîi à l'attraction motècidaire de la fibre. 

 Us assimilent la fixalion des sels ou oxydes métal- 

 liques et des matières colorantes à l'absorption 

 des mêmes substances par les corps poreux comme 

 le noir animal. Ce dernier ne retire pas non plus 

 en général un sel métallique de sa solution sans 

 l'altérer; le plus souvent le liquide contient plus 

 d'acide qu'avanl, ce qui prouve que le sel absorbé 

 est un sel plus basique. D'autres corps finement 

 divisés comme la silice gélatineuse, la terre d'in- 

 fusoires, le soufre précipité, le sulfate de baryte, 

 se laissent teindre également; on peut même sur 

 la terre d'infusoires ou le sulfate de baryte, fixer 

 d'abord un mordant et teindre ensuite au moyen 

 d'un colorant adjectif; mais, il faut bien le dire, 

 les nuances sont toujours beaucoup plus claires 

 que celles obtenues sur la fibre. 



Un argument sur lequel s'appuient tout parti- 

 culièrement les adversaires de la théorie chimique 

 de la teinture, est qu'il n'y a aucun rapport cons- 

 tant entre le poids de la fibre et le poids du colo- 

 rant. On peut teindre avec un colorant toute la 

 gamme des nuances, depuis la plus claire jusqu'à 

 la plus foncée. On pourrait répliquer qu'il en est 

 de même des alliages : on peut fondre ensemble 

 bien des métaux en proportions quelconques, et 

 cependant il existe entre eux des combinaisons dé- 

 finies. L'alliage à proportions arbitraires est la 

 dissolution d'un ou plusieurs de ces composés dé- 

 finis dans un excès de l'un des métaux ou dans 

 l'un des alliages. De même sur la fibre teinte il 

 pourrait y avoir une ou plusieurs combinaisons 

 définies mélangées à un excès de la fibre. La struc- 

 ture histologique de celle-ci s'oppose déjà à une 

 combinaison tout à fait uniforme ; la partie exté- 

 rieure d'une fibre est toujours teinte d'une ma- 

 nière plus intense que le noyau. La quantité de 

 matière colorante qu'une fibre peut absorber varie 

 essentiellement avec la nature de la fibre et la na- 

 ture- du colorant. 



Les arguments qui parlent en faveur de la théorie 

 chimique de la teinture, arguments très concluants 

 à notre avis, sont nombreux; les principaux sont 

 les suivants : 



Les colorants basiques ou acides se fixent sur la 

 libre non avec la coloration de la base ou de l'a- 



