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E. NOELTING. — THËOKIE GÉNÉRÂLK DES MATIÈRES COLORANTES 



milliers, et plusioiirs ceiilainos ont liouvé un em- 

 ploi industriel. 



Les colorants azoïques montrent toutes les 

 nuances; dans ces derniers temps on a même pré- 

 paré des verts qui avaient manqué jusqu'ici. La 

 nuance ne dépend pas seulement de la nature des 

 noyaux ai'omatiques unis aux groupes Ar. = Az, 

 mais encore à la position des AzH-, des OH, des 

 80' H et des COOH dans ces noyaux. Des groupes 

 tels que CH^, OCH'*, etc., peuvent aussi intluencei' 

 sensiblement la nuance. 



Certaines matières azoïques, dérivées des para- 

 diamines, de la benzidine et de ses homologues, 

 du diamidostilbène, etc., ont la propriété de tein- 

 dre les libres végétales, sans mordants, en bain 

 neutre ou plutôt alcalin. La cause de cette pro- 

 priété intéressante n'est pas connue ; mais on a 

 observé que seules les bases symétriques sont 

 susceptibles de fournir des colorants de ce genre; 

 par exemple : 



AzH^ AzH-^ AzH2 AzHs AzH-' 



CH 



11 

 CH 



AzH^ A/.H^ 



tandis que les dérivés dissymétriques tels que 

 AzH^ 



fournissent des colorants qui se fixent bien direc- 

 tement sur laine et soie, mais non sur coton. 



Pour qu'un colorant direct tire bien, il faut en 

 outre que les deux groupes AzH^ se trouvent en 

 para vis-à-vis de la liaison des deux noyaux. La 

 substitution des H en orlho vis-à-vis des AzH- par 

 des radicaux CH'', OCH% etc., influe sur la nuance, 

 mais non sur l'allinité du colorant pour le coton ; 

 si la substitution de ces radicaux a lieu en meta 

 vis-à-vis des AzH^, l'affinité pour le coton est sen- 

 siblement diminuée, et la nuance est généralement 

 difl'érente de celle que fournit l'isomère ortho-su b- 

 slitué. 



3° Oxyquinones. — La quinone ordinaire, la 

 beiizoquinone, n'est qu'un chromophore très fai- 

 ble : les propriétés chromophoriques s'accentuent 



avec la complication de la molécule, dans la naph- 

 to(|uinone et surtout dans l'anthraquinone. 







îoquiuone 







(J 



a-uaphloquiuone 



co/ 



Aiithra'luinonc 



On ne sait pas jusqu'à présent si les orthoqui- 

 nones, |3-naplitoquinone, phénanthrène- quinone, 

 chrysène-quinone, sont des chromophores, mais 

 cela est jirobable : 







lO 



T 



fi-uaplitoi]uiuoiio PhénanthrC'uequinoiic 



Par l'introduction de un ou de deux hydroxyles 

 ilans le noyau de la naphtoquinone contenant les 

 deux oxygènes, on obtient des colorants qui tei- 

 gnent les mordants (oxynaphtoquinone et acide 

 naphtalique) ; tandis que la juglone, qui contient 

 l'hydroxyle dans l'autre noyau, ne montre pascelh' 

 propriété. 



La naphtazarine est une dioxynaphtoquinone dont 

 la constitution n'est pas encore éclaircie ; on ne 

 sait même pas avec certitude si elle dérive de l'a 

 ou de la P-naphtoquinone; la première hypo- 

 thèse est cependant la plus probable. 



Les oxyanthraquinones sont toutes des corps 

 colorés ; mais seules les dioxyanthraquinones ayant 

 deux hydroxyles voisins, Valizarine et Vhystazarine, 



OH 



;0"" 



sont de véritables matières colorantes, teignant les 

 mordants métalliques; encore cela n'a-t-il lieu que 

 très faiblement pour l'hystazarine. 



L'introduction d'autres groupes dans le noyau 

 de l'alizarine modifie la nuance, mais non le carac- 

 tère tinctorial en général. L-dflavo- et Vanthra-pur- 

 jmrlne montrent des nuances analogues à celles de 

 l'alizarine; les nitroalizarines sont plus orangées, 

 Vantragaïïol teint les mordants d'alumine en brun: 



/""\ 



OH 



\co/ 



Flavopurpurino 



.co, 



OH 



/^"\/\0H 



\co''\/ 



Authrapurpurino 



.U- 



co 



Nitroalizariue 



/CO, 



OH 



/""^AOH 



Xco/U°« 



.Vutlii-agallol 



