E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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L'introduction du groupe quinoléique donne 

 une matière colorante bleue, le Bleu d'alizarine. 



u 



Aux dérivés anthraquinoniques se rattachent les 

 dérivés de l'anthracoumarine; le produit de substi- 

 tution monohydroxylé n'est pas un colorant, mais 

 un dérivé dihydroxylé ayant les deux hydroxyles 

 voisins, \^ sli/rogaUol , teint hs mordants : 







Le phényloxanthranol 



/CO, 



\c/ 



/ -^ 



OH C"H'' 



paraît être également un chromophore. Le vert 

 phtalique d'Otto Fischer en est probablement un 

 dérivé : 



.00 



\ C ( 



Cl 



de même que la céruléine, à laquelle on attribue 

 la constitution : 



r''Hi'"*^"/*^''"(°")-?'^o 

 "^ c — C'H-i — 6/ 







4° Dérivés de V oxyde de diphénylène-rétone . — L'oxyde 

 de diphénylène-cétone, (xanthone) 



\o / 



est un chromogène dont \a(/alloJlai'inee^i peut-être 

 un dérivé. 



L'ei/xa?itïione, qui en est le dérivé dihydroxy- 

 lique, 



.CO 



' -,0H 



««o:;o' 



glucoronique C''H"'0'', en donnant l'acide eii.c/i(i- 

 thique C'''H'»0". 



o° Quinonenximes (nitrosophénols). — Les qui- 

 nonoximes sont pour la soie et la laine de faibles 

 matières colorantes substantives jaunes, sans 

 emploi industriel. Leur intérêt pratique se base sur 

 la propriété qu'elles possèdent de former avec 

 certains oxydes métalliques, en particulier ceux 

 du fer et du cobalt, des laques insolubles suscep- 

 tibles d'être fixées sur les fibres animales ou végé- 

 tales. 



Ainsi que nous l'avons développé plus haut, 

 seules les orthoquinonoximes jouissent de cette 

 propriété ; par exemples la dinitrosorésorcine, le 

 iS-nitroso-a-naphtol, ra-nitroso-|3-naphtol : 



A/. OH 







)0 

 AzOH 



tandisque le niirosophénol et l'a-nitroso-a-naphto, 

 en sont dépourvus. 



n'est pas en elle-même une matière colorante. Elle 

 ne le devient que dans sa combinaison avec l'acide 



Les dérivés sulfoniques des deux orthonitroso- 

 naphtols forment des sels doubles de sodium et de 

 fer solubles et susceptibles dans cet état de tein- 

 dre les fibres animales en vert foncé. 



II 



6" Groupe du IrqMnylmèth'tne. — Le triphényl- 

 méthane n'est pas un chromogène, mais son pro- 

 duit d'oxydation le triphénylcarbinol possède ce 

 caractère. Cependant par introduction d'un seul 

 groupe salifiable dans le carbinol on n'obtient 

 qu'un colorant rouge faible, n'ayant aucune affinité 

 pour la soie et la laine, et ne se fixant que sur coton 

 mordancé au tannin. Encore faut-il que le groupe 

 AzH-del'amidotriphénylcarbinol se trouve en para 

 vis-à-vis du carbone fondamental . Dans la formation 

 des sels du monamidocarbinol il n'y a pas d'anhy- 

 drisation. Ce chlorhydrate rouge est 

 ,(C«HM2 



AzH2, HCl iBioyor); 



les colorants dérivés des di- et tri-amidotriphényl- 

 carbinol sont au contraire des anhydrides. Le 

 chlorhydrate de rosaniline est : 



^fCîH'AzHs)" 

 C. , HCl — H'O. 



\0H 



