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E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



L'anhydrisation du chlorhydrate de triamidotri- 

 phénykarbinol peut avoir lieu de différentes ma- 

 nières. E. et 0. Fischer estiment qu'elle a lieu 

 entre l'hydroxyle et l'un des hydrogènes rattachés 

 à l'azote, et qu'il se produit alors une liaison entre 

 l'atome d'azote et le carbone fondamental : 



C— CHiAzH-i 



-CCH'AzHîCl 



I 



Niétzki croit probable une formule analogue à 

 celle desquinonimides: 



^CiiHi = A/.HHCl 



Enfin Rosenstiehl, et après lui von Richter, ad- 

 mettentque l'anhydrisation a lieu entre l'hydroxyle 

 et l'hydrogène de l'acide 



^(C«H*AzH2)2 

 C— CiHiAzHï 



le radical de l'acide prenant la place de cet hy- 

 dre xyle. 



Le groupe AzH- ou OH se trouve en para vis-à- 

 vis du carbone fondamental ; dans les groupe AzH- 

 un ou deux atomes d'hydrogène peuvent être rem- 

 placés par des radicaux alcooliques, et l'un, peut- 

 être même les deux, par des radicaux aroma- 

 tiques. 



Dérivés du chlorure (ïamidotriphényJcarlinol 



C— CiH'' 

 \X^3azH-. 



Cl 



Si nous remplaçons un hydrogène d'un des 

 groupes phényle par un AzH-, en position para, nous 

 obtenons le chlorure de diamidotriphénylcarljinol 

 qui est une matière colorante violette d'un faible 

 pouvoir tinctorial. 



C-<C^AzH-3 

 \\^^AzH= 



ei\ — / 



Les dérivés tétraméthyliques et tétréthyliques 

 sont des matières colorantes vertes [Vert malarhite) 

 et Vert brillant) d'un pouvoir tinctorial considé- 

 rable et très employées dans l'industrie. 



On ol)tient tous ces corps par oxydation des leu- 



codérivés correspondants, le diamidodiphénylmé- 

 thane et ses dérivés méthyliques ou éthyliques : 



C-<^iî^Az(CH-02 



h< >Az(CH3)2 



ainsi que par certains autres j>rocédés. 



Pour qu'il se forme de cette manière une matière 

 colorante, il faut que le second groupe AzH- soit 

 également en position para vis-à-vis du carbone 

 fondamental; s'il est en meta ou en ortho comme 

 dans : 



AzH- 

 ^< >Az[CHV 



on n'en obtient pas par oxydation. Mais si l'on acé- 

 tylele groupe AzH^ en ortho ou meta et qu'on oxyde 

 ensuite, on obtient des colorants de nuance rou- 

 geâtre, comme le diméthylparamidotriphénylcar- 

 binol lui-même. 



Si dans le chlorure de diparadiamidotriphényl- 

 carbinol nous introduisons un groupe AzH^ dans 

 le troisième noyau phénylique, nous obtenons une 

 nouvelle série de colorants, rouges cette fois, les 

 rosanilines, si cette introduction se fait enposition 

 para : 



C-<( ^AzHa 

 .AzH- 



Les dérivés alcooliques de la rosaniiine sont 

 d'un violet plus ou moins bleuâtre suivant le 

 nombre de groupes alcooliques, le dérivé hexamé- 

 thylique étant le plus bleuâtre ; les dérivés phény- 

 liques sont des colorants bleus. 



Si l'introduction du troisième groupe AzH- a lieu 

 en position meta ou ortho dans le diamidotriphé- 

 nylcarbinol, la nuance du coloi'ant n'est pas sensi- 

 blement changée ; ainsi 



AzH^ 



v<c:> 



C— (^ )>Az(CH8)a 



K/~^Az(CH3)2 

 Cl ^ — ^ 



est un vert ressemblant au corps diamidé, et 



Azir-i 



est un vert l)leuàtre. 



