E. NOELTING. — THÉORIE fiKNËRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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Si la hasicité du troisiène groupe AzH- en para 

 est neutralisée par acétylation ou transformation 

 en ammonium, ou si ce groupe est transformé en 

 groupe pyridique, la nuance violette repasse éga- 

 lement au vert, toutcomme si le groupe CH ' n'était 

 nullement substitué, .\insi : 



>.\/.H(cni'n] 



.\z(cn-i)(C2H''0;) 



.\Z(CH3)2 



sont des matières colorantes vertes. 



Si dans le chlorure de tétraméthyldiamidotri- 

 pliénylcarbiuol, un des atomes d'hydrogène du 

 troisième phényle est remplacé par un hydroxyle 

 en ortho, meta ou para, la nuance du colorant ne 

 change pas ; elle reste verte; seulement dans le 

 dernier cas le colorant se dissout dans les alcalis 

 avec une coloration violette. 



Le remplacement d'atomes d'hydrogène par des 

 niéthyles eu ortho vis-à-vis des groupes .\zH-, en 

 meta par conséquent vis-à-vis du carbone fonda- 

 mental, n'altère pas le caractère général de la ma- 

 tière colnranli' ; ainsi : 



est un rouge comme la fuchsine, seulement d'une 

 nuance un peu plus bleuâtre. 



La fuchsine méthylée en ortho vis-à-vis du car- 

 bone fondamental n'a pu être préparée jusqu'à 

 présent ; mais on connaît ses dérivés méthylés dans 

 l'amide, tels que : 



Az CH:')- 



/'\<^3Az(CH3 



(•H= 

 ,J<3az 



De l'examen de leurs nuances en teinture, il res- 

 sort que les méthylés en ortho vis-à-vis du carbone 

 fondamental font virer la nuance plus vers le bleu, 

 que ceux qui se trouvent en meta. (Noelting, Bulle- 

 fin de la Soc.rhim.de Paris (2), t. 2. p. 391 et t. o. p. 387. 



Le remplacement des hydrogènes par des mé- 

 thoxyles fait virer la nuance du colorant au 

 bleu; ainsi : 



OCH» 

 c ^i <f~^\/.ïi-2 



orn- 



est un bleu véritable. Le remplacement par des 

 halogènes rend la nuance plus violette ; la tétra- 

 bromorosaniline (de constitution inconnue) est 

 violette. 



7" Délires de Vanlii/ilride de l' oxi/liiphéiv/JcarUnol . 



Par remplacement d'un hydrogène d'un noyau 

 phénylique par l'hydroxyle, en position para, on 

 obtient la benzaurine, colorant jaune orange : 



et. par remplacement de deux hydrogènes des deux 

 noyaux phényliques par deux hydroxyles. Tau- 

 rin e : 



.011 

 OH 



.0 



.1 



colorant orange. Les sels de ces deux corps sont 

 oranges pour le premier, rouges pour le second. Le 

 second hydroxyle paraît pouvoir aussi se trouveren 

 ortho sans que la nuance en soit sensiblement 

 changée ; car Liebermann et Schwarzer ont obtenu 

 un corps tout à fait analogue à Taurine par l'action 



^ OH 1 

 de Taldéhvde salicyliiiue C°H'': sui' le phé- 



^COH 2 

 nol en présence de Tacide sulfurique. (Deut. Cfiem. 

 Gesel!., fl. 800 d87fi.) 



H" Phtaléines. — Les phtaléines sont le produit 

 de substition de la phtalophénone, l'anhydride de 

 Tacide triphénylcarbiuol-carboxylique : 



C-C'iHiCO 



\-o~/ 



La phtalophénone n'est pas un chromogène, car 

 ses produits de substitution hydroxyles et amidés 

 ne sont pas des matières colorantes, bien que leurs 

 sels soient fo/orés. 



Quand les phtaléines sont des matières colo- 

 rantes, c'est qu'il y a un autre groupe chromopho- 



