30 'i 



E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



rique. Ainsi dans \nfiuoresceine et \a.rhodmnine c'est 

 ]irnlial>lemenlle noyau anhydrisé 



^C'-'HiCO 



|_ ^1 



que Ton retrouve aussi dans la diphénylène-cétone- 

 oxvde : 



On attribue à la galléine la formule 



qui toutefois, à noire avis, n'explique pas suifisam- 

 ment les diflerences marquées entre ses propriétés 

 et celles de la fluorescéine. 



Quant à la céridéine, elle n'appartient pas à la fa- 

 mille de phtaléines; c'est un dérivé du phényl- 

 oxanlhranol. 



III 



9° Dérivés quinonc-imidiqiies {IiiLla mines, IiHÎo/ihé- 

 nols, Thioindamines, Oxindamines, Oxindophénoh .) — 

 Cette classe de colorants nombreux et intéressants 

 dérive de la quinone-imide et de la quinone- 

 diimide, qui, elles, ne sont pas connues. 

 AzH 



Il II 



Azll Azil 



Indamines. — Les iudamines dérivent de la qui- 

 none-diimide dans laquelle l'hydrogène d'un des 

 groupes AzH est remplacé par un groupe amidophé- 

 nylique C'"'H''AzH^ l'AzH- se trouvant en para vis- 

 à-vis de l'Az : 



Des isomères oii AzlP serait en métaou en ortlm 

 n'ont pas encore été préparés. 



Les sels se forment par addition d(^ l'acide au 

 groupe AzH. (Nietzl<i.) : 



./ 



^<zy'' 



< 



Azi'CH3)iiCI 



•V^<Z>-^'"- 



V. von Richter admet que dans ces sels le radi- 

 cal acide est directement lié à l'azote, comme il 

 l'est au carbone dans les colorants rosaniliques : 



>A7,(C1I)-^ 



|^\^3Az,(rHV 



Les indamines sont des colorants peu stables; 

 elles n'ont aucun emploi industriel, mais elles 

 sont importantes comme produits intermé- 

 diaires de la préparation des safranines. 



Indophénoh. — Ils dérivent de la quinone-imide 

 de la même manière que les indamines de la dii- 

 mide. L'indophénol le plus simple est : 



Az^ 



\<^A,.H-. 



L'indophénol industriel est le dérivé correspon- 

 dant de la naphtoquinone-imide, dans lequel en 

 outre le groupe AzH- est méthylé : 



A.=^0 



^<( )>AzfCH-'j- 



Des indophénols isomères pourraient dériver de 

 la quinone-diimide par remplacement de Thydro- 

 gène du groupe AzH par l'oxyphényle C'H^OH. 



Ils ne sont pas connus jusqu'à présent, mais on 

 en connaît les dérivés sulfurés. (Voir plus bas.) 



Enfin la théorie fait prévoir des oxyphényl- 

 quinone-imides telles que 



Les colorants formés par l'action de la quinone- 

 



•hlorimide C'H 



z=0 



. pi ou le nilrosophénol 



CH'' ~ x'zOH ®'" '^^ phénols en solution alcaline, 

 appartiennent probablement à cette classe. 



Les indophénols sont solides à la lumière et au 

 savon, mais très sensibles aux acides. 



Si dans les indamines et les indophénols les 

 deux noyaux benzoliques sont réunis par un atonie 

 de soufre ou d'oxygène en ortho vis-à-vis de l'Az 

 fondamental, on obtient des colorants d'une 

 grande stabilité : les thmndamines (colorants de 

 Lauth). les oxindamines et Ips oxindophénols. 



