E. NOELTING. — THÉORIE GÉNÉRALE DES MATIÈRES COLORANTES 



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Thioindamines et Thloindophénols. — La thioin- 

 (lamine typique est le Violet de Lauth ou Ihionine 



le dérivé tétraméthylique est le Bleu de métlnjlhie. 



^<( ^Ay.(CH3_-'Cl 

 xf >S 



^<^ )>A7.(CH3p 



Par l'action des alcalis sur celui-ci on obtient 

 les deux indophénols, la diméthylthiotioline [dimé- 

 thi/Wilo.rindophénol, Violet de méthylène) : 



A. > 



<z>° 



et le tliionol : 





Oxindamines etoxmdophén.ols. A la première de ces 

 deux classes appartient le Bleu de naphtol ou de 

 Meldola : 



A/.(CH:')2C1 



8 



à la seconde la. (jalloci/anine et \e prune. 



v^ ^ OH 



IV 

 10" Azines ; safmnine.1. — Les azines aromatiques 

 sont des chromogènes ; par introduction d'un 

 AzH^ on obtient les eurhodines, colorants faibles et 

 sans applications industrielles; par l'introduction 

 de deux AzH- on a le Violet de phénylène, et les 

 colorants analogues, appelés dans l'industrie 

 couleurs neutres. Le remplacement d'un hydrogène 

 par un OH fournit les eurliodoh : 



Az^ ^ ,,., !.. -^ ,Az, 



/■ \ 



\v,/ 



H-^Az 



/■ 



fCH3)2Az 



\Az/ 



Eiii-ho.liiio 



/■r\/\,vzH-' 



/Az, 



Vinl.n iiouirc 



Les noyaux phényliques de laphénazine peuvent 

 être remplacés par des noyaux naphtyliques, 

 phénanthréniques, etc. 



Les safranines sont des dérivés du chlorure de 

 phénylphénazonium, inconnu lui-même; la safra- 

 nine la plus simple; la phénosafranine en est le 

 dérivé diamidé asymétrique : 



Ces deux derniers colorants sont à la fois sub- 

 stantifs et adjectifs. La propriété qu'ils ont de 

 teindre les mordants provient de la présence dans 

 la molécule de deux hydroxyles en position ortho. 



D'après les recherches récentes de Nietzki, la 

 diazorésorufine appartiendrait également à cette 

 classe et aurait la formule : 



I ^Cl 



Lamaui'éine Violet de Perkin) est sans doute une 

 safranine phénylée. 



il" Cétonimides. — Les célonimides dérivent des 

 cétones simples de la même manière que les 

 quinonimides des quinones, par remplacement de 

 l'oxygène du groupe CO par le groupe AzH ; dans 

 ce dernier l'hydrogène peut être remplacé par des 

 radicaux aromatiques et sans doute aussi par des 

 radicaux alcooliques. Vavramine typique est jaune ; 

 ses .dérivés aromatiques, la. phéni/lauramine, et ses 

 homologues, sont orangés ou bruns. 



L'auramine est: 



('=.\zH 

 ~^<^^Az(CH3)2 



La base est incolore, les sels sont jaunes. La cétone 



,C«H»Az(CH3)-.! 

 (■0( 



^CcH'Az(C3H)-' 



dont dérive l'auramine, fournit aussi des sels 

 jaunes, mais ils n'ont qu'un pouvoir tinctorial très 



