E. NOELTING. — THÉORIE CÉNÉRALK DKS MATIÈRES COLORANTES 



peu considérable. Il paraîtrait donc que non seule- 

 ment le groupe C = AzH. mais même le groupe CO 

 est un cliromophore, ce dprniertresfaible.il est vrai. 



12° Hi/drazoneR. — • Les hydrazones formées par 

 l'action des hydrazines sur les corps contenant le 

 radical CO ont le groupement chromophorique 

 C =Az — AzHR, où R est un radical ai-oma- 

 tique. Pour leur donner le caractère de colorants, 

 il n'est pas nécessaire d'y introduire un groupe 

 salifiable, le groupe Az — Az semble en tenir lieu; 

 mais pour les rendre solubles à l'eau, il faut y 

 introduire des groupes sulfoniques. 



Les hvdrazones peuvent être considérées ccminic 



/^ 



<les cétone-imides C^AzH. dans lesquelles l'alonie 



R' 



d'hydrogène uni à l'azote est remplacé par le 

 groupe AzHR. 



Leshydrazones simples ne contenant qu'une fois 

 le groupe C = Az — AzHC'H^ sont, en général, 

 d'un jaune peu intense et d'un pouvoir colorant 

 peu prononcé; la nuance devient plus vive et le 

 pouvoir tinctorial augmente considérablement, si 

 le groupe en question y est contenu deux fois et si 

 les deux atomes de carbone sont reliés entre eux 

 C=:.\z — AzHC/H' 



I . Tel est le cas, par'exemple. 



C = Az — AzHCni-' 

 pour la tartmzinc. 



COOH 

 (•=A/. — A/.HC''ir'(SO"Na) 



(■= X,. — Az HC'! H4 f SO^ N;i) 

 ^('OOH 



M. Fischer appelle ces hydrazones doubles des 

 ouizoncs. 



Il semble cependant que même des hydrazones 

 simples peuvent être des colorants d'une certaine 

 intensité, si le reste delà molécule ajoute au carac- 

 tère chromogène. Ainsi l'isaline, elle-même un 

 corps coloré, donne une hydrazone qui est une 

 belle malière colorante jaune : 



A/ 



"^Az-Azf^C^IliSO-lI) 



Dans certains cas les hydrazines, réagissant sur 

 des corps contenant deux fois le groupement CO. 

 ne donnent pas d'hydrazones ou d'osazones, mais 

 des matières oxyazoïques; ainsi l'a et la p-naphlo- 

 quinone donnent avec la phénylhydrazine les deux 

 phénylazo-a-naphlols. para et ortho. 

 OH OH 



CO-"^-^'" 



.\z= AzC'UI-' 



Les produits qui se forment par l'action des 

 hydrazines sur la phénanthrène-quinone. ne sont 

 pas encore suffisamment étudiés. 



Kl" Déflvéx qvlnoU'iqves. — La quinn'éine est un 

 chromogène, mais très faible. Les amidoquinoléines 

 fournissent en effet des sels orangés rougeâtres. 

 Le caractère chromogène est augmenté par le rem- 

 placement des hydrogènes du noyau par d-^s radi- 

 caux ; ainsi la mélhylamidophénylquinoléine est 

 est une matière colorante jaune. \a Jfavaniliiip : 



Laconstitution des autres coloraiitsquinoléiques 

 est peu connue. Ce sont la quinopht(ihvu\ peut-être 



;-cH = 



\.z 



: r 

 \ co- 



la ci/aiiine, les rout/es de quinolèinp et la berbérine. 

 A cette série se rattachent encore les rosindoh. 



1 i° Dérivés acridiniques. — L'acridiiie et surtout 

 ia phénylacridine sont des chromogènes. Par intro- 

 duction de groupes AzH^ on obtient des matières 

 colorantes jaunes ; la phosphine ou chri/mniJinp est : 



\ . / 



Le benzoflavine en est un isomère, n'en dift'érant 

 que par la position d'un des groupes AzH^ ' 





iô° Indulines. —Les indulines, dont la consti- 

 tution n'est pas encore entièrement éclaircie, pa- 

 raissent être en relation étroite avec l'azophénine 

 qui est un produit intermédiaire de leur forma- 

 tion. 



D'après Fischer et Hepp {Det<f. C/iem. Gese/l. 



li<in p. 186.; 



i|i;ir(>z NielzU'. Die ni-ganisclien Farbitufle. 



