J. THOULET. 



\Ai SOL SÔUS-MARIN ET LES EAU\ ABYSSALES 



étendues de dix fois leur volume d'eau douce. 



7° Un minéral ne se dissout pas sensiblement 

 plus dans l'eau en mouvement que dans l'eau 

 immobile '. Dans l'eau de mer, cette solubilité 

 existe, mais elle est extrêmement faible -. 



8° La diffusion entre l'eau douce et l'eau de mer 

 et entre des eaux de mer de densités diflérentes 

 s'opère avec une lenteur considérable ', de telle 

 sorte que, pour en donner un exemple, l'Océan 

 étant supposé entièrement recouvert d'une couche 

 infiniment épaisse d'eau distillée, il faudrait au 

 minimum 3.000 ans pour que la densité de l'eau 

 salée fût abaissée de O'.Ol sur une épaisseur de 

 1.000 mètres. On conclura de ce fait la possibilité 

 d'une superposition de faunes aquatiques distinctes 

 pendant leur vie et, après leur mort, la possibilité 

 de la chute et du mélange de leurs restes en une 

 même localité du fond. 



I 



Pour comi)léler ces notions il est utile de raj)- 

 peller les points suivants : 



1° Selon Mohr', les plantes marines transforment 

 le gypse contenu dans l'eau de mer en carbonate 

 de chaux et emploient une partie du soufre ainsi 

 libéré à créer de l'albumine, tandis que les ani- 

 maux marins utilisent une partie du carbonate de 

 chaux pour leur test ou leur squelette. Le l'este du 

 carbonate de chaux se précipite. 



MM. Murray et Irvine^ ont démontré expérimen- 

 talement que les excrétions albuminoïdes des ani- 

 maux marins produisent de l'acide sulfhydrique 

 et de l'acide carbonique. L'acide sulfhydrique. 

 s'oxydant, foi'me de l'acide sulfurique qui se com- 

 bine avec la chaux et produit du sulfate de chaux ; 

 l'acide carbonique donne naissance à du cai'bonato 

 d'ammoniaque qui réagit sur le sulfate de chaux 

 dissous, constitue du carbonate de chaux qui se 

 précipite et du sulfate d'ammoniaque absorbé par 

 les plantes et les animaux et en partie transformé 

 ensuite en nitrates et en azote libre. 



M. Ch. Ochsenius " pense que les animaux ma- 

 rins, dégageant de l'acide carbonique, décomposent 

 l'eau de mer pour fabriquer ainsi du carbonate de 

 soude et de l'acide chlorhydrique. Le carbonate de 

 soude, se combinant au sulfate de chaux, donne 



' J. TnouLET. De l'action de l'eau en mouvement sur quel- 

 ques minéraux. Clés Rend. Acad. Sci., t. CXII, p. 302, 1891 

 et Annales des Mines, 1891. 



- J. ïiiouLET. Solubilité de divers minéraux dans l'eau dr 

 mer. Clés Rend. Arnd. Se., t. CVIII, p. i7.'î3, 1889 et t. CX, 

 p. 6;i2, 1890. 



^ J. ÏHOULET. Sur la diffusion do l'eau douce dans la moi'. 

 C. R. Acad. Se., t. CXII, page 1068, du H ma! 1891. 



* Monp., Gese/ik-nie der Eede. 2* Kd. p. 286 ff. 



■' John Murray and Rouert Iuvine. On coral Reefs and 

 otlier Carbonate of lime formations in modern seas, Proc. 

 Roij.Soc. ûf Edhnburr/h, Dec. 1889. 



'^ Ochsenius. Biederman eenlr. in. Cumnus. 1890, p. 391. 



du carbonate de chaux et du sulfate de soude qui, 

 à son tour, avec le chlorure de magnésium, pro- 

 duit du chlorure de sodium et du sulfate de ma- 

 gnésie. Enfin, l'acide chlorydrique décompose les 

 silicates alcalins du fond, et la silice, mise en 

 liberté, est assimilée par les Diatomées et les 

 Eponges siliceuses '. 



Qtielle que soit la théorie préférée, les dépôts 

 calcaires se forment donc par voie chimique et 

 comme les êtres vivants, l'un des éléments du 

 cycle, vivent principalement au fond, les réactions 

 doivent s'effectuer au contact même de ce fond. 



:2° La Fola, - pendant sa campagne de 1890 dans le 

 sud de la mer Adriatique, a reconnu que : 



Il existe, en des localités diverses, de notables 

 différences dans la richesse des eaux de surface 

 en matière organique facilement oxydable. D'une 

 façon générale, la quantité de matière organique 

 diminue avec la profondeur; mais l'eau immédia- 

 tement en contact avec le sol sous-marin en ren- 

 ferme une proportion considérable. 



Les variations en ammoniaque sont très faibles, 

 même aux plus grandes profondeurs ; néanmoins, 

 tout contre le fond, la quantité enaugmente etl'on 

 peut en dire autant de l'azote organiquement com- 

 biné, quoiqu'on ait cru observer une légère diminu- 

 tion avec la profondeur et, dans certains cas, au 

 contraire, une accumulation sur le fond encore 

 plus considérable que celle de l'ammoniaque. 



3° Il résulte des calculs de Zôppritz. combinés à 

 d'autres considérations, que le mouvement des 

 courants marins ne s'exerce pas d'une façon sen- 

 sible au delà d'une profondeur relativement faible 

 au-dessous delà surface. De même l'agitation des 

 vagues cesse de se faire sentir à une très faible 

 distance verticale, variable d'ailleurs selon les 

 localités. 



Quant aux variations de la densité suivant la 

 profondeur, elles ont été soigneusement mesurées 

 par M. Buchanan, pendant la durée de la célèbre 

 expédition du Gliallrinjer '. Dans les tableaux 

 ([u'il a dressés sont indiqués le numéro d'ordre 

 de la station, la latitude et la longitude du lieu, la 

 profondeur, la température T in situ, la densité 

 prise par rapport k l'eau distillée à i°C, l'amenée 

 à la température T et par conséquent figurée par 

 le symbole Si'', enfin la densité ramenée à la tem- 

 pérature normale de 13", SO C, c'est-à-dire S<"'*°. 

 Cette dernière valeur est la densité absolue ou, en 



' J. TnouLET. Analyses do spiculcs d'épongés siliceuses 

 recueillies dans les dragages du Talisman. Ctes Rend. Acad, 

 Sr. t. XCVIII, p. 100 et Riill. Soc. minéral, de France, t. VII. 

 p. 147, 1884. 



- Thoulkt. La c.impagne océanographique de la Polu, 

 Revue scientifique, t,XL, p. 658. 1890. 



■' Reports of llie scientific resiilts of tlie e-cplovinij cuijage 

 of. H. M. S. Clialleuf/er Phi/sics and Cliemistry, vol. I. 



