444 A. ET L. LUMIÈRE. — LES DÉVELOPPATEURS DE LA SÉRIE AROMATIQUE 



donl la position des groupes OH et AzH' n'a pas 

 été déterminée; 



l'hyclrii|ihloronc | | 



OhIJcHs ' 



riiyclrotolufiuiiionc. 



le paramiilncirsul. 



CH"> 

 OH 



CH3 

 OH 



La fonction acide ne paraît pas toujours incom- 

 patible avec les propriétés développatrices, pas 

 plus que la sulfonation; dans le premier cas, 

 cependant, c'est-à-dire dans le cas où la molécule 

 contient un groupe CO^H, les corps essayés n'ont 

 donné de résultat qu'en les employant avec une base 

 énergique, les carbonates alcalins ne suilisant plus. 

 /CO-H 



L'acide protocatéchique C H'— OH se trouve 

 \0H 

 dans ces conditions, de même que l'acide caféique 

 (dioxycinnami<jue) : 



OH 

 OH 



CH = aH.C02H 



1° Il est encore quelques autres conditions que 

 doit remplir toute substance développatrice pour 

 être utilisable. : 



(a) Il faut quelle soit sohihle dans l'eau; 



(b) Que sa solution soit peu colorée; 



(c) Que les produits d'o.ri/dation qui prennent nais- 

 sance pendant le développement soient également peu 

 colorés et ne communiquent pas une teinte persistante 

 au suhstratum du sel haloide d'argent. 



Ainsi l'hématoxyline C"'H'''0'', le quercilron 

 Q)5j]i6(j'j développent parfaitement, mais ne sau- 

 raient être employés parce qu'ils colorent infailli- 

 blement la gélatine, le premier en violet intense 

 et le second en jaune foncé. 



A ce propos, il est à remarquer qu'au fur et à 

 mesure que la molécule se complique, on obtient 

 des substances qui tendent à devenir de plus en 

 plus insolubles et de plus en plus colorées. C'est 

 donc parmi les corps dont la molécule ne contient 

 qu'un petit nombre d'atomes de carbone que l'on 



aura le plus de chances de découvrir de nouveaux 

 développateurs utilisables. 



8° Les remarques précédentes ne s' appliquent qu^à la 

 série aromatique. 



L'ensemble des groupes OH et AzH- ne cons- 

 titue la fonction révélatrice que dans cette série ; 

 dans la série grasse ils impriment d'autres pro- 

 priétés aux corps qui les possèdent : ainsi l'urée 

 /AzH^ 

 AzH^ ,C( 



CO ; la guanidine Az^" ^AzH^; l'éthylène 



^AzH^ ^H 1 



diamine C'H' (AzH-/, qui possèdent deux groupes \ 

 AzH-, ne développent pas l'image latente. | 



9° Cas de la plûnijlhijdrazine. — Ce corps fait ] 



exception aux règles précédentes. D'après la cens- ; 



titution qu'on lui suppose, il n'y aurait qu'une ^ 



seule substitution du diamidogène AzH^ — AzH^ ; 



dans un CH du noyau benzique : 



ï 



C''H-' — H.\z— AzH'-i j 



Cette constitution différente se traduit par des 

 propriétés différentes aussi; la phénylhydrazine 

 est, en effet, dans la série aromatique, le seul 

 corps connu qui puisse développer sans le se- 

 cours d'une base ou d'un carbonate alcalin. La 

 solution aqueuse ou mieux la solution hydroalcoo- 

 lique suffit. 



Cette exception dans les propriétés de la phé- 

 nylhydrazine se rapportant à un corps dont la 

 constitution fait elle-même exception aux règles 

 précédentes, quoique s'en rapprochant, semble ; 

 confirmer lesdites règles et i)ermet de supposer 

 que les autres hydrazines primaires aromatiques 

 peuvent aussi constituer des développateurs. 



Conclusions. — Les considérations qui précèdent 

 nous avaient déjà fourni depuis longtemps des 

 résultats au point de vue pratique; elles nous 

 avaient amenés à expérimenter le paramidophénol 

 que ses propriétés placent au premier rang des 

 développateurs; elles nous ont conduits à recon- 

 naître aussi qu'un grand nombre de corps pos- 

 sèdent des propriétés dont la photographie pourra 

 tirer profit, et font prévoir l'existence d'un bien 

 plus grand nombre encore de substances dévelop- 

 patrices. Enfin elles indiquent la voie dans la- 

 quelle il convient d'entrer pour la recherche el 

 l'élude de ces substances. 



Auguste et Louis Lumière. 



