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A. ETARD. ^ REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE 



avec l'oxyde de carbone. Ce fait qu'un tluide tou- 

 jours présent dans les opérations de la sidérurgie 

 peut gazéifier le fer permet d'expliquer, selon 

 cet éminent ciiimisle, bien des réactions utiles ou 

 curieuses observées depuis longlemps, et notam- 

 ment le phénomène de la cémentation du fer, jus- 

 qu'à présent si mal connu. 



L'aflinilé peu commune du bore pour le fluor, le 

 chlore et l'oxygène, fait de ses combinaisons avec 

 les éléments en question des termes de stabilité, 

 des têtes mortes — cajnu nwrtuum — dont l'énergie 

 réciproque s'est épuisée. M. Moissan qui a de nou- 

 veau attiré l'attention sur ces difficiles questions 

 a laissé de côté les composés bien connus qui ont 

 pour ainsi dire stérilisé la chimie du bore. Il a 

 préparé comme point de départ l'iodure de bore 

 jusqu'à présent inconnu et dans lequel l'élément 

 triatomique saturé parles faibles affinités de l'iode 

 présente toute \a plasticifé nécessaire aux transfor- 

 mations. * Le bore, dans ces couditions, prime par 

 son énergie chimique la plupart des réactions ; 

 c'est ainsi que le tétraiodure de carbone, dont la 

 préparation était des plus difficiles, s'obtient par 

 une simple précipitation à froid dans le tétrachlo- 

 rure de carbone dont le chlore est enlevé : 



4B13-f 3CCr' = .4BC13 + 3Cli 



Le nouveau composé est particulièrement inté- 

 ressant, car c'est un outil qui permettra d'obtenir 

 un nombre considérable de combinaisons et d'en- 

 trer vraiment dans la chimie du bore, réduite jus- 

 qu'à ce jour aux borates. 



Bien peu d'hydrures métalliques sont connus en 

 dehors du palladium-hydrogène de Graham, de 

 l'hydrure de cuivre Cu-H* de Wûrtz et des hy- 

 drures K''H'-, Na'H- que MM. Troost et Haute- 

 feuille ont obtenus en traitant par l'hydrogène 

 les métaux alcalins. M. C. Winkler % en appli- 

 quant sa méthode de réduction des oxydes par le 

 magnésium en poudre, est arrivé à des résultats 

 dont l'intérêt dépasse les limites de la chimie mi- 

 nérale. Lorsqu'on chauffe uu mélange équimolécu- 

 lairede chaux et de magnésium, il se fait une vio- 

 lente réaction et une partie au moins de la matière 

 se transforme selon l'équation : 



CaO + Mg = MgO + C;> 



Cette opération se fait dans un courant d'hydro- 

 gène sec. Dès que l'incandescence qui accompagne 

 la transformation a pris fin, on constate que l'hy- 



' MoLSSAN, Comptes rendus ilii Ci juilliH ISOI. p. 19. 

 2 Berichle, t. XXIV, p. 1966. 



drogène cesse de passer : il est retenu par le cal- 

 cium, car la magnésie et la chaux qui pourraient 

 rester sont indécomposables; et d'ailleurs il ne se 

 dégage pas d'eau. La saturation du métal effectuée, 

 l'hydrogène passe librement; on laisse refroidir 

 dans un courant de ce gaz. On a de la sorte une 

 masse grise, terreuse, qui, chauffée en un point, 

 s'allume et brille dans l'air avec une flamme pâle 

 d'hydrogène; dans l'oxygène la combustion est 

 éblouissante. L'eau seule et surtout l'eau aci- 

 dulée provoque un abondant dégagement d'hy- 

 drogène. L'analyse de la masse montre qu'elle 

 contient 33 "/„ d'hydrure de calcium solide, ter- 

 reux, infusible. Le reste est delà chaux inattaquée 

 (28%) et de la magnésie (38 V„.) 



L'hydrure de calcium a pour formule CaH ou une 

 expression polymérique telle que Ca''H''. 



Dans les mêmes conditions la strontiane est à 

 peu prés quantitativement (93 °/o) convertie en hy- 

 drure SrH. La baryte est dans le même cas. 



Le magnésium mélangé de magnésie donne dans 

 ces mêmes conditions quelques centièmes d'hy- 

 drure MgH. 



M. "NVinkier, àla suite de ces expériences, fait re- 

 marquer que dans le Soleil et les étoiles fixes on a 

 démontré la présence simultanée de H,Ca,Mg. 

 D'autre part, M. Janssen, dans sa belle expédition 

 du Mont-Blanc, a mis en évidence l'absence d'oxy- 

 gène libre dans l'atmosphère du Soleil. Dans cet 

 astre, selon M. Winkler, les réactions chimiques 

 principales de la photosphère se passeraient entre 

 les hydrures métalliques plus ou moins disso- 

 ciés et la vapeur d'eau. Les hydrures notamment 

 serviraient de régulateurs des protubérances; l'hy- 

 drogène étant bientôt absorbé par les vapeurs mé- 

 talliques, il se produirait par ce mécanisme d'é- 

 normes diminutions de volume; les hydrures, en 

 présence d'eau, pourraient dans des circonslances 

 différentes donner lieu à de véritables explosions 

 d'hydrogène. Dans d'autres conditions de la chi- 

 mie stellaire, lorsque les astres sont à une tempé- 

 rature plus élevée que notre Soleil et supérieure au 

 point de dissociation de la vapeur d'eau, l'hydrure 

 de calcium existerait en présence d'oxygène libre 

 sans qu'aucune affinité pût troubler l'équilibre. 

 Mais dès que la température, par la suite des 

 temps, s'abaisserait au-dessous du point de 

 dissociation précité, l'oxygène, réagissant sur 

 CaH, MgH, etc., donnerait lieu à l'éblouissante 

 combustion oxyhydrique. L'astre refroidi subirait 

 une sorte de recalescence passagère, donnant lieu 

 au phénomène des étoiles temporaires à éclat va- 

 riable non soumises à la périodicité. 



A. Etard, 



Répétiteur do Chimio 

 à l'Ecolo Polytechniquo. 



