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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE PHYSIQUE 



Séance du 11 juillcl 1801. 



1,'sHude des lignes télégraphiques comprend quatre 

 parties : l'isolement, la capacité, la self-induction cl 

 l'induction mutuelle. Les lignes françaises n'ont encore 

 été jusqu'ici l'objet d'aucune mesure de ce genre. 

 M. Maasin aborde le premier cette question. La pre- 

 mière difficulté consiste à trouver une ligne qui ne 

 puisse être influencée par aucun fil voisin ou par la 

 proximité des rails de chemin de fer L'auteur a pu en 

 trouver une de quelque étendue entre Bordeaux et 

 Pauillac, et a eu l'occasion d'étudier en tout trois cir- 

 cuits différents. L'isolement très médiocre (4, .'i à 8 

 mégohms seulement) a nécessité, dans l'emploi des mé- 

 thodes de mesure connues, des précautions spéciales pour 

 éviter les erreurs dues à la déperdition. En ce qui con- 

 cerne la capacité, M. Massin acomparéles qualités d'une 

 ligne simple, c'est-à-dire avec prises de terre aux deux 

 bouts, avec celles d'une ligne bouclée, ou ligne avec fil 

 de retour. Les résultatsontété enf'aveur delà première. 

 On saiten elTetque la qualité d'une ligne estdonnéepar 

 la valeur du produit CR. Or pour une ligne simple, des 

 mesures très concordantes ont donné pour C la valeur 

 moyenne 0,0097 microl'arad. Tandis que pour une ligne 

 bouclée, dont par suite la résistance R se trouvait dou- 

 blée, la capacité est loin d'avoir diminué de moitié : elle 

 s'est trouvée égale à 0,007. Pour les lignes souterraines 

 il n'y a plus aucune différence entre les deux sortes de 

 circuits : le produit CR reste rigoureusement constant. 

 Les mesures de self-induction et d'induction mutuelle 

 des lignes télégraphiques n'ont encore donné lieu à 

 aucune conclusion nouvelle. — M. Hospitalier fait 

 ensuite une très intéressante conférence sur \es moteurs 

 à courants alternatifs. Il classe les différents moteurs 

 et discute les qualités de chacun d'eux au point de vue 

 de la production de l'énergie par les courants alterna- 

 tifs ; cette importante question sera prochainement 

 exposée aux lecteurs de la lirvue, dans un article spé- 

 cial, par M. Hospitalier lui-même. 



Edgard Haudié. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Sihince du \" juillet 1891. 



M. Ferdinand Jean montre l'intérêt qu'il y a pour 

 la tannerie à obtenir des jus riches eu tannin et décrit 

 un extracteur automatique de son invention qui permet 

 d'obtenir les jus forts à l'abri de l'air et à une tempe 

 rature peu élevée afin d'éviter l'altération du tannin 

 et la coloration de la solution. M. Ferdinand Jean 

 donne quelques indications sur le dosage des matières 

 astringentes et fait connaître un nouveau tannomètre 

 qui permet de déterminer le tannin et les matières 

 flxables par la peau. — M. Meyerhofifer a étudié les 

 hydrates du chlorure d'élain SnCl'; il existe des sels à 

 8, b, 4 et 3 molécules d'eau. Chaque hydrate a en 

 général deux températures de transformation, une à 

 laquelle il se forme un hydrate supérieur, et une autre 

 où il se décompose en un hydrate inférieur et une 

 solution saturée. Les limites d'existence des hydrates 

 sont 19", o6°, 63», 83»; en présence d'uni; solution satu- 

 rée, chaque hydrate est stable entre deux de ces tempé- 

 ratures, le sel à SH-0, par exemple entre 19" et 

 86°, etc. En outre, le triliydrate en contact avec le chlo- 

 rure stannique saturé d'eau est slable-entre — 3o° et 

 4- 83". A celte température, le trihydrate soit seul, 

 soit en présence d'une de ses deux solutions pâturées, 

 forme deux couches non miscibles dont une est de 

 l'eau saturée de chlorure stannique, et l'autre du chlo- 

 rure saturé d'eau. A une température plus élevée, il y 

 a miscibilité complète. L'étude des solubilités des di- 

 vers hydrates confirme les prévisions fondées sur la 

 connaissance des températures de transformation qui 

 doivent être regardées comme des constantes impor- 

 tantes dans l'élude des hydrates. — M. Le Chatelier 



confirme les résultats de M. Shaw sur les limites d'in- 

 llammabilité des mélanges gazeux; ses expériences lui 

 ont montré que, comme l'avait dit cet auteur, ces li- 

 mites peuvent être déterminées à un millième près. 

 M. Le Chatelier propose d'utiliser ce fait pour le dosage 

 de petites quantités de gaz combustible mélangées à 

 l'air. 



Scancr du io juillcl 1891. 



M. Béhal a cherché à établir la constitution de l'al- 

 déhyde caprylique C^H'^O, il a préparé ce corps par 

 quatre procédés différents. Distillation du savon de 

 ricin, oxydation de l'alcool caprylique. Action du chlo- 

 rure d'heptoyie sur le zinc-méthyle, et enfin hydra- 

 tation du caprylidène. L'oxydation donne de l'acide 

 caproique normal et de l'acide acétique, dans tous les 

 cas, et les composés obtenus par les quatre méthodes 

 sont identiques à tous les points de vue. Le corps 

 connu sous le nom d'aldéhyde caprylique n'est donc 

 pas une aldéhyde, mais une cétone : la méthyl hexyl- 

 cétone. — MiVi. Béhal et Auger ont étudié l'action du 

 chlorure d'éthylmalonyle sur les hydrocarbures, en 

 présence du chlorure d'aluminium : il se forme des 

 dicétones, dont ils ont étudié complètement un grand 

 nombre. — M. Giintz a étudié la formation de sous- 

 chlorure d'argent par l'action de la lumière sur le 

 chlorure d'argent; cette formation est accompagnée 

 d'une absorption de chaleur de 28""'. Le sous-chlorure 

 d'argent se décompose ensuite en argent et chlore ga- 

 zeux. — M . J. - A. Le Bel a réussi à obtenir à volonté une 

 forme anomale du chloroplatinate de diméthylamine, 

 qui avait été signalée par M. Vincent, mais qu'on n'avait 

 pu reproduire. Ces cristaux dégagent un gaz quand on 

 les dissout dans l'eau, l'auteur se réserve d'étudier ce 

 phénomène. — M. Guerbet, en traitant le camphre 

 en solution chloroformique par l'acide hypochloreux 

 étendu, a obtenu un composé qui, traité par l'acétate 

 de potasse en solution alcoolique, puis saponifié par 

 la potasse, lui a fourni un composé C'^H'^O-' qui pré- 

 sente des réactions nettement acides et donne des sels 

 bien cristallisés, distillé, il perd de l'eau et donne 

 l'oxycamphre C*H"'0-'. — M. de Gramont a réussi à 

 reproduire la /)(/(/(o/i<e 2 CaO,2SiO-,Bo20^H20 en fai- 

 sant agir le borate de soude sur du silicate de chaux 

 précipité; dans le tube d'acier platiné de M. Friedel, à 

 la température de 400°. C'est le premier exemple d'un 

 silico-borate produit par synthèse. — M. Hanriot pré- 

 sente une réclamation de priorité de M. ToUens au 

 sujet des réactions colorées de l'orcine et de la phlo- 

 roglucine avec les sucres en C^, colorations décrites 

 récemment par M. Bertrand. — M. Gautier présente 

 une note de M. Crépieux sur les oxycétones aroma- 

 tiques. 



A. Combes. 



A la dernière séance de la Société (24 juillet), M. H. 

 Le Chatelier a présenté la .Note suivante, qu'il nous 

 prie d'insérer : 



Il M. Le Chatelier revientsur la discussion relative aux 

 dissolutions de chlorure du cobalt pour répondre à des 

 critiques et affirmations erronées que M. Combes a 

 produites pour la première fois en rendant compte de 

 cette discussion dans la Hevuc (jcnrnile c/cs .Sciences. 



En premier lieu, il est inexaif, qu'après avoir attribué 

 les variations de coloration à des changements d'hydra- 

 tation, M. Le Chatelier ait renoncé à maintenir ses af 

 finnations première!^. 11 les a seulement complétées en 

 montrant que l'hydratation doit être accompagnée d'un 

 dédoublement moléculaire, comme cela se produit en 

 chimie organique dans la saponification des élhers, des 

 anhydrides d'acide etc. 



En second lieu M. Combes conteste l'insolubilité 

 de l'oxychlorure de cobalt par raison d'analogie avec 

 les oxychlorures solubles de chrome et composés 

 semblables. Les analogies contraires avec l'oxydilorure 

 de zinc qui avaient été invoquées au cours de la dis- 

 cussion pourront semblermieux justifiées. Quoiqu'ilen 



