2° ANNEE 



N" le 



15 AOUT 1891 



REVUE GÉNÉRALE 



DES SCIENCES 



PURES ET APPLIQUÉES 



DIRECTEUR : LOUIS OLIVIER 



L'ÉYÀPORATION ÉLECTRIQUE 



Il est bien connu que lorsqu'un tube vide est 

 muni d'électrodes de platine, le verre adjacent 

 se noircit rapidement au voisinage du pôle néga- 

 tif. Cela est dû au dépôt du platine. Le passage du 

 courant d'induction stimule grandement le mou- 

 vement du résidu des molécules gazeuses ; celles 

 qui sont condensées sur le pôle négatif ou dans 

 son voisinage immédiat, sont projetées avec une 

 grande vitesse en lignes presque droites, la rapidité 

 variant en raison du degré d'épuisement du tube et 

 aussi do l'intensité du courant d'induction. Le pla- 

 tine étant employé pour le pôle négatif, non seu- 

 lement les molécules gazeuses sont projetées de 

 l'électrode, mais de plus le passage du courant af- 

 fecte le mouvement moléculaire normal du métal 

 au point d'éloigner quelques molécules de la sphère 

 d'attraction de la masse, ce qui les entraine en 

 dehors du courant des molécules gazeuses prove- 

 nant du pôle négatif, et les fixe aux objets voisins. 

 Cette propriété fut, je crois, démontrée pour la 

 première fois par le D' Wright, de Yale Collège; il 

 décrivit quelques-unes de ses intéressantes expé- 

 riences dans T/ie American Journal of Science and 

 Arts ^ Ce procédé a été souvent employé pour la 

 production des petits miroirs destinés aux appa- 

 reils de physique. 



Cette volatilisation ou évaporation électrique est 

 presque semblable à l'évaporation ordinaire, cau- 



' Cet imporUint travail a lito présenté le 11 juin 1891 à la 

 Société royale de Londres. Voyez à ce sujet la Revue du 

 :;i) juin 1891, page 430. 



" 3" série, vol. 12 p. 49. Janvier, 1877, cL vol. 14, p. 169, 

 srptcmin'c, 1877. 



Revue oénérale, 1891. 



sée par la chaleur. La cohésion des solides varie 

 selon leur constitution physique et chimique; aussi 

 chaque espèce de matière solide demande à être 

 élevée à une certaine température avant que ses 

 molécules perdent la fixité de leur position et 

 soient rendues liquides, résultat obtenu pour les 

 divers corps à des températures très différentes. 



Si nous considérons un liquide à la pression 

 atmosphérique — par exemple, une cuvette d'eau 

 dans une chambre ouverte, — aux distances molé- 

 culaires la surface limitrophe entre le liquide et le 

 gaz superposé ne sera pas plane, mais agitée 

 comme une mer orageuse. A la surface du liquide 

 les molécules bondissent, çà et là, rejaillissent de 

 leurs voisines et s'élancent dans toutes les direc- 

 tions. Leur vitesse initiale peut être accélérée 

 ou retardée suivant la direction de la force qui les 

 pousse. Si une molécule du liquide a été dirigée 

 vers un angle avec une vitesse insuffisante pour la 

 conduire au delà du rang de l'attraction moléculaire 

 du liquide, elle peut s'échapper, parce que, dans 

 son excursion montante, une molécule gazeuse 

 peut la frapper dans la bonne direction, et sa visite 

 temporaire peut la conduire à un état permanent. 

 La vitesse propre des molécules est augmentée 

 par la chaleur et diminuée par le froid. Si, pour 

 cette raison, nous élevons la température de l'eau 

 sans augmenter sensiblement celle de l'air envi- 

 ronnant, les excursions des molécules du liquide 

 sont rendues plus longues et la force impulsive 

 plus grande, et ainsi l'échappement des molécules 

 dans la région supérieure du gaz s'accroît; nous 

 disons alors que l'évaporation est augmentée. 



