D' A. PRENANT. — L'ORIGINE ET L\ FORMATION DES SPERMATOZOÏDES 



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La division de la cellule est annoncée (B) par 

 celle du corpuscule du noyau accessoire, dont l'é- 

 tude est de date toute récente. Le corpuscule se par- 

 tage en deux (E. van Beneden, Boveri, Platnerl, 

 en même temps que le tilament du noyau acces- 

 soire se segmente en un certain nombre de bâton- 

 nets (Plalner). Les bâtonnets se disposent en deux 

 groupes, et chacun d'eux subit une fissuration lon- 

 gitudinale qui le partage en deux éléments paral- 

 lèles ; puis les deux groupes formés de demi-bâton- 

 nets s'éloignent l'un de l'autre, accompagnés par 

 les corpuscules (B,^, etC,/"), en glissant à la surface 

 du noyau sur laquelle ils laissent une traînée de 

 substance plus colorée (Platner) '. Alors parait dans 

 l'intérieur du noyau une figure en forme de fuseau, 

 le « fuseau achromatique n (C, /"j, vraisemblable- 

 ment formé aux dépens de la traînée dont il vient 

 d'être question (Platner). Le fuseau constitué (D,/:, 

 montre à chacun de ses pôles un centre plus claii'. 

 le « corpuscule polaire », dans lequel nous recon- 

 naissons l'un des deux corpuscules précités, autour 

 duquel irradie l'un des groupes de bâtonnets issus 

 du noyau accessoire (D, c). Il en résulte à chaque 

 p("iledu fuseau la présence, signalée dès longtemps, 

 d'une sorte d'étoile ou d'aster sur laquelle les 

 recherches de E. van Beneden, Boveri, Vejdovsky, 

 Kulliker, Vialleton, (îarnault, Flemming, Guignard, 

 tienneguy, etc., ont attiré l'attention, en faisant 

 connaître son mode de formation. Pendant ce 

 temps le réseau ou boyau chromatique du noyau 

 subissait une série de transformations connues de- 

 puis longtemps et rassemblées sous le nom de 

 H caryokinèse » (mouvements dont le noyau en di- 

 vision est le siège). Il se partage transversalement 

 en un certain nombre de segments chromatiques, 

 dont chacun ensuite se fissure longiludinalement 

 en deux demi-segments jumeaux parallèles (B, s). 

 Chaque demi-segment s'éloigne de son jumeau en 

 glissant le long des filaments du fuseau, et former 

 avec ses congénères un groupe chromatique qui se 

 dirige vers le pôle du fuseau (D), pour y devenir le 

 début de l'un des deux noyaux-filles (E, n). Dés 

 lors la division de la cellule n'a plus qu'à se com- 

 pléter par l'étranglement du corps protoplas- 

 mique, qui vient attribuer à chaque noyau fille 

 la moitié du protoplama de la cellule-mère (Ej. 

 Ajoutons que la portion équatoriale du fuseau 

 achromatique (E, /) se conserve temporairement 

 dans la cellule-fille, et que, suivant Platner, elle 

 forme, après remaniements, le noyau accessoire de 

 celle-ci. 



' Ces pliciiuiiiones do division du corps accessoire ii'onl 

 pas été reconnus par certains auteurs. Guignard, F. Hcrmann 

 ont, toujours trouve dans une cellule au repos deux corps 

 MCcessoires à coté du noyau, et ne les oui jamais vus pr.i- 

 veuir de la division d'un corps unique. 



Munis de ces données sur la division cellulaire, 

 nous pouvons établir le bilan de la cellule-fille du 

 spermatocyte, de la spermatide. Cette cellule, qui 

 ne doit plus se diviser, mais qui se transformera 

 directement en spermatozoïde, doit nécessaire- 

 ment contenir les parties suivantes, qui lui ont été 

 acquises lors de la dernière division du spermato- 

 cyte dont elle est issue : le noyau, le protoplasma, la 

 partie équatoriale du fuseau achromatique trans- 

 formée en noyau accessoire, le corpuscule polaire, 

 avec les bâtonnets qui irradient autour de lui. 

 Nous veri'ons comment Platner veut retrouver ces 

 différentes formations dans le spermatozoïde. 



B. — Le spermatozoïde est le plus communé- 

 ment un élément filiforme, auquel on distingue 

 une partie antérieure renfiée en têfe, la portion 

 postérieure étant effilée en une queue. 



La tête, de forme très variable, tantôt arrondie 

 ou plus souvent allongée, recliligne ou spiroïde, 

 offre des particularités de structure qui sont les 

 suivantes. La partie antérieure de la tète peut être 

 étirée en une « pointe céphalique » qui diffère du 

 reste de la tête par ses réactions vis-à-vis des 

 agents coloi'ants. Ou bien l'extrémité antérieure 

 de la tète présente un « bouton céphalique » sous 

 la forme d'un petit nodule clair et brillant. On peut 

 encore trouver la tète recouverte à sa partie anté- 

 rieure d'une « coiffe céphalique ». Dans certains 

 cas on peut déceler autour de la tète du spermato- 

 zoïde l'existence d'une enveloppe '. 



La queue du spermatozoïde, dont les recherches 

 de plusieurs auteurs et celles en particulier de 

 Ballowitz nous ont révélé la constitution, est 

 essentiellement formée d'un « filament axile » en- 

 touré d'une « enveloppe » ou bordé par une lon- 

 gue « membrane ondulatoire ». Le filament axile 

 possède une structure librillaire à laquelle il doit 

 la contractilité. 



L'enveloppe forme autour du filament axile une 

 gaîne lisse et continue, ou bien est représentée par 

 un filament enroulé autour de lui en une spirale 

 très surbaissée. On peut distinguer dans la queue 

 plusieurs régions : celle qui est voisine de la tête 

 à laquelle elle s'attache est la « pièce d'union » ou 

 «pièce intermédiaire», souvent très courte; elle 

 est suivie par la « pièce principale » de la queue ; 

 celle-ci se termine à son tour par une « pièce ter- 

 minale » dans laquelle, l'enveloppe ayant cessé 

 d'exister à ce niveau, le filament axile est à nu. 

 Le filament axile de la queue s'insère sur l'extré- 

 mité postérieure de la tête par un « bouton cau- 

 dal », de structure parfois très compliquée; à 



' Tous ces détails de structure ne se présentent pas à la 

 fois sur un ménie spermatozoïde. D'autre part ils n'existent 

 que sur le spermatozoïde inconiplètcment achevé, et dispa- 

 raissent plus tard. 



