D-- A. PRENANT. — LORIGINE ET LA. FORMATION DES SPERMATOZOÏDES 



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les contradictions. Du corps accessoire, par exem- 

 ple, on fait dériver tour à tour la tête du sperma- 

 tozoïde (Langerhans, Duval, Metschnikoff, Grob- 

 ben), le capuchon cépliaJique (Nussbaum), la pièce 

 d'union (Biilschli, v. La Valette Saint-George), 

 l'enveloppe du filament axile (P)atner et nous), la 

 pièce d'union et l'enveloppe du filament axile à la 

 fois (F. Hermann). 



Il semble aujourd'hui, qu'en posant la question 

 autrement et aussi plus rigoureusement qu'on 

 ne l'avait fait jusqu'alors, la solution définitive 

 du problème ne puisse pas se faire attendre 

 longtemps. C'est, à notre sens, le mérite de Platner 

 d'avoir compris qu'il fallait non pas se demander 

 d'où proviennent les différentes formations que 

 présente la tète du spermatozoïde; mais, étant 

 donnés certains corps contenus dans la sperma- 

 tide, chercher ce qu'ils deviennent. En suivant 

 cette voie, que nous croyons féconde, Platner a vu 

 que, chez les Mollusques pulmonés, le corpuscule 

 polaire devient le bouton céphalique du sperma- 

 tozoïde et même la partie antérieure de la tête 

 ou la pointe céphalique, que le corps accessoire 

 contribue directement ou indirectement (indirec- 

 tement avons-nous pensé pour notre part) à former 

 l'enveloppe du filament axile. Chez les Papillons, 

 les filaments du fuseau, aux dépens desquels se 

 forme le noyau accessoire de la spermalide, cons- 

 tituent deux corps dont un se transformera pour 

 donner l'enveloppe du filament axile, tandis que 

 l'autre sera le bouton caudal par lequel ce fila- 

 ment s'insère sur la queue. En manière de conclu- 

 sion générale à ses recherches, Platner fait ob- 

 server que les différentes parties constitutives de la 

 spermalide se retrouvent dans le spermatozoïde 

 en la même situation qu'elles occupaient dans la 

 spermalide (fig. 5). 



III. — Parallèle de laspermatogénèse et de l'ovo- 



GÉNÈSE, ou COMPARAISON MORPHOLOGIQUE DU SPER- 

 MATOZOÏDE ET DE L'œiK. 



On a cherché de tout temps à comparer la sper- 

 matogénèse à l'ovogénèse, et le spermatozoïde à 

 l'œuf. 



On sait que l'œuf, avant d'être fécondé, subit une 

 division deux fois répétée. Cet œuf se divise en 

 effet une première fois en deux cellules très iné- 

 gales A et B. La cellule A, plus petite, est expulsée 

 pour former le premier globule polaire, lequel en- 

 suite peut encore se partager en deux globules 

 polaires plus petits a et a\ La cellule B se divise 

 elle à son tour en deux cellules inégales, dont 

 l'une est expulsée et forme le deuxième globule 

 polaire 6, tandis que l'autre demeure et constitue 

 l'ieuf mûr o. Nous obtenons donc finalement quatre 

 cellules-petites-filles de l'œuf : ce sont les élé- 

 Rkvuk oénkrale, 1891. 



ments a, a', h et o. Les cellules a, a et h sont re- 

 jetées comme inutiles et représentent des œufs 

 avortés; la cellule o seule est fertile, seule apte à 

 être fécondée. Ce qui caractérise ces divisions 

 éprouvées par l'œuf, c'est qu'elles se font d'une 

 façon continue, sans interposition d'un stade de 

 repos. Comme maintenant la partie essentielle de 

 toute cellule, la chromatine du noyau, n'a pas le 

 temps de se régénérer entre deux divisions, puis- 

 que celles-ci se font sans interruption, il s'en suit 

 que les cellules-filles A et B, issues de la première 

 division, ne renfermeront que la moitié de la chro- 

 matine contenue primitivement dans le noyau de 

 la cellule 0, et les cellules-petiles-lilles «, a', J, o, 

 produites par la seconde division, que chacune un 

 quart de la masse chromatique primitive. Dans 

 l'œuf définitif 0, la chromatine de l'œuf primitif 

 se trouvera donc réduite au quart : fait sans 

 exemple ailleurs que dans la formation des élé- 

 ments sexuels, qui sans contredit a une portée 

 physiologique considérable. 



On a trouvé d'autre part que les deux dernières 

 divisions éprouvées par les spermatocytes, à la 

 suite desquelles se forment les spermatides et par 

 conséquent les spermatozoïdes qui en dérivent, 

 sont entièrement comparables à celles qui donnent 

 naissance à l'œuf et aux globules polaires. Nous 

 avons ici aussi un spermatocyte S de même valeur 

 que l'œuf primitif 0,qui se divise en deux sperma- 

 tocytes A et B; chacun de ces derniers se partage 

 à son tour en deux cellules s et s', s" et s'", qui 

 sont les spermatides, toutes équivalentes et toutes 

 capables de se différencier en un spermatozoïde 

 fertile. Comme dans le cas de l'œuf et pour les 

 mêmes raisons, chacune de ces spermatides et 

 par suite chacun de ces spermatozoïdes ne renfer- 

 mera que le quart de la chromatine contenue dans 

 le 8perinatocyle-mère(Flemming, Platner, Carnoy, 

 0. Hertwig). 



Ainsi les phases dernières de la spermatogénèse 

 et de l'ovogénèse concordent absolument. De la 

 double division du spermatocyte tout comme de 

 celle de l'œuf primitif résultent quatre cellules- 

 petilcs-filles, les spermatides dans le cas mâle, les 

 globules polaires et l'œuf mûr dans le cas femelle. 

 11 n'y a que cette différence, que chez le mâle les 

 quatre cellules sont fertiles, tandis que chez la 

 femelle une seule est apte à la fécondation ; dif- 

 férence qui reconnaît pour causes des nécessités 

 physiologiques : « La dissemblance des cellules 

 sexuelles, mâles et femelles, dit 0. Hertwig, s'ex- 

 plique parce qu'il s'est fait entre les deux une 

 division du travail, en rapport avec des rôles dif- 

 férents à remplir. La cellule femelle a pris pour 

 fonction de pourvoir aux substances qui sont né- 

 cessaires pour la nutrition et l'accroissement du 



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