L. FREDERICQ. — RKVUE ANNUELLE DE PHYSIOLOGIE 



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sanguine. J'ai relaté ici l'année dernière les expé- 

 riences de Heidenhain, qui tendent au contraire à 

 faire considérer la lymphe comme un produit de 

 sécrétion des parois des capillaires. Les cellules 

 des parois des capillaires font, parmi les subs- 

 tances contenues dans le sang, une véritable sé- 

 lection, laissant passer les unes pour en former la 

 lymphe, et retenant plus ou moins les autres. 



Les branchies des animaux aquatiques nous 

 présentent également un système de membranes 

 séparant le sang de l'animal, de l'eau de mer exté- 

 rieure. C'est à travers ces membranes, que se font 

 les échanges gazeux de la respiration : absorption 

 de l'oxygène de l'eau, et rejet au dehors de l'acide 

 carbonique du sang. J'ai fait l'année dernière sur 

 la branchie des poissons de mer quelques expé- 

 riences qui m'ont conduit à des résultats curieux. 

 J'ai constaté que la membrane branchiale n'est pas 

 non plus une cloison poreuse inerte ; elle laisse 

 passer les gaz oxygène et acide carbonique, qui ser- 

 vent aux échanges respiratoires; mais elle arrête 

 les sels de l'eau de mer : elle fait donc un véri- 

 table choix parmi les substances dissoutes dans le 

 milieu extérieur. 



L'eau dans laquelle vivaient les poissons sur 

 lesquels j'ai expérimenté contenait près de 4 °/„ 

 de sels solubles (eau de la Méditerranée, prise 

 à Banyuls-sur-Mer), tandis que leur sang n'en con- 

 tenait que 18 ""/ûo- L'équilibre salin entre le 

 sang et l'eau était donc loin d'être atteint. Cet 

 équilibre, au contraire, s'établit rapidement si l'on 

 remplace la membrane branchiale vivante par une 

 membrane de papier parchemin. Pour réaliser 

 cette condition expérimentale, il suffît de placer le 

 sang dans un boyau de papier parchemin faisant 

 office de dialyseur, et de suspendre le tout dans 

 un gobelet contenant de l'eau de mer. Les sels de 

 l'eau de mer diffusent vers le sang, jusqu'à ce 

 que l'équilibre osmotique soit établi. 



Le placenta, ce gâteau vasculaire qui sert d'in- 

 termédiaire physiologique entre la mère et l'en- 

 fant, pendant la vie intra-utérine, nous présente 

 également des cloisons membraneuses séparant le 

 sang de la mère de celui du fœtus. Les expériences 

 de Zuntz et de Krukenberg nous avaient déjà 

 appris que les sels contenus dans le sang maternel 

 ne passent pas indifféremment dans le sang du fœ- 

 tus. E. Wertheimer et Meyer ont décrit deux cas 

 d'intoxication mortelle par l'aniline et la toluidine 

 observés chez des chiennes pleines. Dans les deux 

 cas, la substance toxique existait en quantité no- 

 table dans le sang de la mère, mais n'avait pas passé 

 dans le sang des fœtus qui n'en contenait pas trace. 



L'année 1890 nous a fourni plusieurs travaux de 

 valeur concernant l'innervation des centres respi- 

 ratoires. 



Les physiologistes ne sont pas d'accord sur la 

 cause à laquelle il faut attribuer la production des 

 premiers mouvements respiratoires chez le fœtus 

 des mammifères au moment de la naissance. Les 

 uns, adoptant les idées de Preyer, admettent que 

 l'activité des centres nerveux respiratoires est 

 mise en jeu par voie réilexe, au moment de la nais- 

 sance. Le point de départ devrait donc être cher- 

 ché à la périphérie : la vive irritation des nerfs 

 sensibles de la peau, due au froid extérieur, et au 

 contact des corps étrangers, se transmettrait aux 

 centres et provoquerait leur excitation. 



Mais la plupart des physiologistes expliquent, 

 avec Schwartz et Itosenthal, la production des pre- 

 miers mouvements resiùratoires par un mécanisme 

 tout différent. 11 s'agirait d'une action directe du 

 sang fQ'tal sur les cellules nerveuses des centres 

 respiratoires. Dès que le jeune mammifère est né. 

 les conditions de l'hématose changent complète- 

 ment. La consommation de l'oxygène et la pro- 

 duction de l'acide carbonique éprouvent brusque- 

 ment une augmentation colossale, par suite des 

 mouvements musculaires : en même temps, le re- 

 nouvellement des échanges gazeux n'a plus lieu 

 dans le placenta maternel, par suite de l'arrêt de 

 circulation qui s'y produit. Ce réservoir d'oxygène 

 n'est donc pas accessible au sang de l'enfant. Ce 

 sang acquiert en peu de temps un degré de véno- 

 sité suffisant pour exciter les centres respiratoires 

 et provoquer leur intervention active. 



Les expériences récentes d'Engstrom montrent 

 que chez des fœtus de cobayes et de lapins encore 

 contenus dans leurs membranes, et suffisamment 

 protégés contre le froid et contre toute cause d'ir- 

 ritation des nerfs cutanés, la simple interruption de 

 la circulation placentaire suffît pour provoquer des 

 mouvements respiratoires. L'excitation des nerfs 

 cutanés n'est pas indispensable à l'établissement 

 de ces mouvements; mais elle constitue un puis- 

 sant adjuvant de leur production, comme le savent 

 les accoucheurs. 



Sandmam, François-Franck ont fait des expé- 

 riences sur les conditions dans lesquelles se produit 

 la contvaction des muscles bronchiques : e.\citation 

 du pneumogastrique, irritation de l'endocarde ou 

 de la surface interne de l'aorte. 



IV. 



Chaleur animale. 



Plusieurs physiologistes ont constaté que, chez 

 l'homme et les animaux à sang chaud, la valeur 

 des combustions interstitielles (mesurée par l'im- 

 portance de l'absorption d'oxygène et de l'exhala- 

 tion d'acide carbonique qui s'effectuent dans les 

 poumons) présente un minimum, lorsque la tem- 

 pérature extérieure est voisine de -(- 18° à + 20°. 

 Dès que cette température s'abaisse, les combus- 



