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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



nuisible, cmi il i^t en général accompagné d'une dimi- 

 nulion dans Ir iciidemcnt. — A l'occasion de la coni- 

 /• numicalion jin^cédente, M. Joubert rappelle ses expé- 

 riences sui' le même sujet,, et indicfuc les deux mé- 

 thodes qui lui ont servi. Un premier procédé consistait 

 à observer l'arc derrière une fente : en déplaçant la 

 tète, on saisissait la succession des diverses phases du 

 phénomène. D'autre part, M. .loubert avait aussi obtenu 

 des photofîraphies de Tare; il eu met quelques-unes 

 sous les yeux de la Société. Edgard Haudié. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



.Stvojcc du l'i novombfe 1891 

 iM. Hanriot présente une note de M. Crismer sur n\[ 

 nouveau procédé de préparation de l'hydroxyhimine 

 libre ; procédé qui consiste à soumettre à la distillation 

 le clilorozincale d'Iiydroxylamine {AzH^O)'-ZnCl- avec 

 de l'aniline. — M. Tissier a continué l'étude de l'alcool 

 triméthyléthylique dont il a précédemment annoncé 

 la synthèse; il l'a préparé par réduction du chlorure 

 triméthylacétique, par chloruration du létraméthyl- 

 méthane, et par hydrogénation de l'aldéhyde triméthyl- 

 éthylique faite par la distillation de l'acide trimé- 

 thylacétique avec le formiate de chaux. Les alcools 

 obtenus par ces divers procédés ont été reconnus 

 identiques. — M. Causse a reconnu que les chlorures 

 de sodium et d'ammonium empêchent la dissociation 

 des sels de bismuth par l'eau, et a utilisé ce fait pour 

 préparer le salicylale de bismuth (C'HS03)3Bi 4-4 H^O 

 et le salicylate de bismuthyle (CHsO^iBiO.H^O. — 

 M. Fiquet a obtenu par condensation de l'acide cyana- 

 cétique sur l'aldéhyde benzylique le nitrile benzy- 

 lidène malonique : 



,CAz 

 ce Ht' — CH = C( 



L'action de l'acide ciilorhydrique provoque un dépail 

 d'acide carbonique et la formation d'acide cinnamiquc. 

 — M. Bécliamp rappelle qu'il a constaté, il y a fort 

 longtemps déjà, la décomposition du chlorure d'argent 

 par la lumière, et qu'il a montré que dans cette action 

 il se dé^'age du chlore. Il a également démontré qu'il 

 n'y a pas formation d'oxychlorure d'argent, et que le 

 produit altéré se partage à une température suffisam- 

 ment élevée en chlorure d'argent fondu, et un produit 

 solide à cette température. — M. Lauth. indique une 

 réaction de la nitroalizarine qui se transforme en amido- 

 aliznrine, an moyen de la méthylaniline. — M. WyrGU- 

 boff, en faisant cristalliser le sulfate double de potas- 

 sium et de cadmium à une température comprise entre 

 20 et .30 degrés a obtenu un mélange des deux hy- 

 drates (SO'0^CdK2,4 H'-^O et (SOO-CdK'^.LH^O; il en con- 

 clut que ces deux hydrates préexistent dans la solution. 



Séance du 27 nocembre 1894. 

 M. Riban rappelle qu'on a proposé de doser le fer 

 par un procédé colorimétrique, en comparant les inten- 

 sités des teintes obtenues en ajoutant du sulfocyanate 

 d'ammonium, d'une part à une solution type de fer, et 

 d'autre part à la solution dans laquelle on veut doser 

 ce métal. M. Riban a fait de très nombreuses déter- 

 minations au moyen du colorimètre de Duboscq et 

 montre que cette méthode conduit à des résultats cons- 

 tamment inexacts; les chiffres que l'on obtient varient 

 avec l'épaisseur du liquide observé et son degré de 

 dilution. — M. Verneuil présente un mémoire de 

 M. Terreil sur le nickel et le cobalt; l'auteur a surtout 

 étudié l'action de Thydrogène sulfuré sur les sels orga- 

 niques de ces deux métaux. 11 décrit également les 

 réactions du phosphate et du pyrophosphate de sodium, 

 de l'hyposuUîte et de Phypochlorite de sodium sur les 

 mêmes sels. — MM. J.-A. Le Bel et A. Combes ont 

 commencé quelques recherches sur le dédoublement 

 des alcools secondaires actifs, et particulièrement sur 

 les alcools hexyliques secondaires normaux. On sait, 

 par les travaux antérieurs de M. Le Bel, que le dédou- 



blement des alcools secondaires de la forme CH'' — 

 CHOH — R conduit à un composé actif lévogyre. Cepen- 

 dant l'alcool hexylique dérivé de la mannite et auquel 

 on attribuait la formule : 



CH-î — CHOH — CH2 — CH^ - CH-^ _ Cm 

 dédoublé dans les mêmes conditions donne un alcool 

 dexlrogyre. Les auteurs ont pensé qu'on devait modifier 

 sa formule et l'écrire : 



CH3 — CH2 - CHOH — CH- — CH2 — CH^, 

 et, pour le démontrer, ils ont fait synthétiquement un 

 alcool possédant la formule : 



CH3 _ CHOH — CH2 — CH2 — cm — CH3 

 (jui, soumis au dédoublement, a en effet donné un 

 alcool lévogyre. La synthèse de ce méthylbutylcarbinol 

 a été faite en hydrogénant la mcthylbutylcétone pré- 

 parée au moyen de la propylacélytacétone et de la 

 potasse : 



CH3 — CO, 



CH — CH- — CH-^ - CH» + KOH = 



CH3 — CO-^ 

 = CH3 — CO — GH= — CH2 — CH-; — CHs -|- C'^ Hs 02 K. 



— M. ■Wyroubofif entretient la Société de la suite de se> 

 recherches sur l'isomorphisme. (Voir cette Revue 20 nov. 

 1891, p. 764.) A. Combes. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séance du {•>) novembre 1891. 

 1° Sciences mathématiques. — M. S. H. Burbury : 

 Sur le choc des corps élastiques. — M. M. J. M. Hill : 

 Sur le lieu de lignes et de points singuliers, qui se rap- 

 portent à la théorie du lieu des intersections ultimes 

 d'un système de surfaces. 



2° Sciences I'iivsioues. — MM. W, E. AyrtOD et 

 H. Kilgour présentent une note sur l'émissivité thermi- 

 que des fils métalliques lins dans un milieu aérien. On a 

 démontré expérimentalement que tandis que le cou- 

 rant électrique nécessaire pour maintenir un fil métal- 

 lique de gros diamètre à une température donnée est 

 grossièrement proportionnelle à tH, d étant le diamè- 

 tre du lil, le courant, dans le cas d'un fil lin, doit être 

 environ proportionnel à la première puissance du dia- 

 mètre. Cette différence est due sans doute à ce que les 

 expérimentateurs ont admis que la perte de chaleur 

 provenant de la radiation et de la convection par cen- 

 timètre carré de surface et par chaque degré d'excès 

 de température est une constante indépendante de la 

 dimension et de la forme du corps qui se refroidit. 

 Afin de déterminer comment on peut passer de la lui 

 du refroidissement des fils de fort diamètre à celle du 

 refroidissement des fils fins, les auteurs ont soigneuse- 

 ment mesuré le pouvoir émissif de neuf fils de platine 

 ayant des diamètres variant de 1 à 14 mils ou millièmes 

 de pouces pour huit températures situées entre 40 et 

 300° C. Us ont constaté que pour chaque fil le pouvoir 

 émissif s'accroît avec la température et que cet accrois- 

 sement est d'autant plus grand que le fil est plus lin. 

 Pour une température donnée, le pouvoir émissif est 

 d'autant plus élevé que le fil est plus fin. En compa- 

 rant la perte de chaleur d'un fil a d'un diamètre de 

 2 mils (0,030b"°™.) portée à 300» C avec celle d'un fil 

 d'un diamètre de 6 mils (0,t524""°.) à la température 

 de lS°c, placés tous deux dans une enceinte dont la 

 température est de 10° C, on constate que l'émissivité 

 c'est-à-dire le nombre de calories perdues par seconde 

 et par centimètre carré de surface, pour chaque degré 

 d'excès de température, est 60 fois plus grande dans le 

 cas du premier fil que dans celui du dernier. L'émissi- 

 vité e de fils de platine de différents diamètres à la 

 même température peut s'exprimer par les formules 

 suivantes : 



à lOO-C e = 0,0010360 + 0,0120776 d- ! 

 « 200»C e — 0,0011113 + 0,0143028 d~ . 

 » 300"G e =r 0, 0011333 + 0,01608 i d~ 



