58 



Theilungsgesetze folgen '). In der grössten Mehrzahl der Fälle ist die erste Theilwand 

 gegen die Längsaxe der Spore unter sehr spitzem Winkel geneigt (Fig. 10, 11). In den 

 beiden so gebildeten Längshälften und zwar meist abwechselnd den entgegengesetzten Enden 

 der Sporen näher, setzen sich an die erste Längswand nun Querwände an , deren eine in 

 diesem Falle schon die zum Rhizoid auswachsende Endzelle abschneidet ; dann bilden sich 

 (in diesem Falle näher der Sporenmitte) weitere Querwände, worauf dann in einzelnen oder 

 mehreren Zellen Längswände folgen. Die Spore stellt also zur Zeit der Kapselreife einen 

 Zellkörper dar, der im Allgemeinen aus vier Stockwerken aufgebaut ist, von denen die 

 mittleren immer mehrzellig sind und meist aus vier quadrantisch geordneten Zellen bestehen 2 ). 



Es ist interessant, mit diesem verschiedenen Aufbau der Sporen beider Arten die Ver- 

 schiedenheit im Scheitelwachsthum erwachsener Pflanzen zu vergleichen. Bei P. epiphylla 

 thcilen sich die im Scheitel gelegenen Randzellen (Scheitelzelle und jüngste Segmente) durch 

 quergestellte, bei P. cahjcina durch schiefe wechselnd nach der Rücken- und Bauchseite 

 geneigte Wände, und in gleicher Weise sehen wir in den Sporen gewissermassen schon den 

 entsprechenden Theilungstypus angedeutet, in so weit, als auch bei ihnen als Ausdruck des 

 Längenwachsthums in dem einen Falle Querwände, in dem andern schiefgestellte auftreten. 



Hofmeister hat darauf aufmerksam gemacht, dass die im Beginne der Keimung zum 

 Rhizoid auswachsende Endzelle (Fig. 6, 14) schon beim Ausstäuben der Sporen an ihrem 

 viel geringeren Gehalt an Chlorophyll erkennbar ist. Es lag mir nun daran, zu erfahren, 

 ob diese also schon als Rhizoidmutterzelle praedestinirte Zelle in Bezug auf die Entsteh- 

 ung der Sporen in der Sporenmutterzelle eine morphologisch bestimmte Lage habe. Es 

 leiteten mich dabei folgende Erwägungen: Es ist leicht zu constatiren, dass die Sporen 

 einer Sporentetrade, schon zur Zeit, als sie noch mit einander verbunden sind, in die 

 Länge gezogen erscheinen, und dass ihre Längsaxen in dem Radius der Sporenmutterzelle 

 liegen 3 ). Auch zeigen sich die Sporen fast nie als Ellipsoide, sondern sind, wie ja auch 

 schon Hofmeister angab, meist eiförmig. Wir unterscheiden daher an der Spore in der Regel 

 ein schmäleres und ein breiteres Ende, und es ist wohl höchst wahrscheinlich, dass diese 

 Form durch die Lage der Spore in der Tetrade bestimmt erscheint, und dass wir in diesem 



') N. J. C. Müller in Pringsheim's Jahrbüchern Bd. V, pg. 257 gibt nur an, dass die Sporen von 

 P. cahjcina schon vor der Aussaat aus zwei Zellreihen bestehen. 



') Uebrigens ist dies auch bei P. epiphylla fast durchwegs der Fall. Es gleichen sich also die Sporen 

 beider Arten in Bezug auf die Zellgruppirung in einer bestimmten Lage — wenn nämlich die von P. cahj- 

 cina in der Bichtung senkrecht auf die erste Theilungswand gesehen werden — durchaus (man vergleiche 

 Fig. 7 und 13b). Während aber bei P. epiphylla das Bild nach erfolgter Drehung um 90° gleich bleibt, 

 wild bei P. cahjcina in dieser veränderten Lage die erste Längswand sichtbar und die Stockwerkshälften fallen 

 nicht mehr in gleiche Höhe (Fig. 13a, 13c). 



In »Gottsche und Rabenhorst: Hepaticae europaeae ist unter Nr. 457 eine Pellia epiphylla aar. intermedia 

 als eine zu P. cahjcina hinüberleitende Mittelform mitgetheilt. Der Sporenbau ist durchaus der für P. epiphylla 

 typische. 



3 ) Yergl. Hofmeister in Vergl. Unters. Taf. VI, Fig. 2. 



