Allgemeiner Teil. 37 



das ja seinerseits nichts weiter als ein in die Tiefe versenkter Teil des 

 reizaufnehmenden Ektoderms ist, der um so stärker gewachsen ist, je 

 mehr Reize aufgenommen wurden. Das Wachstum und die Masse des 

 Zentralnervensystems bietet uns einen direkten Maßstab für die Summe 

 der aufgenommenen Anßenweltsreize. Der Mensch steht mit der Zahl 

 der von ihm aufgenommenen Außenweltsreize an der Spitze der 

 Organismen weit, wie Verfasser in seinen „Sonderformen der mensch- 

 lichen Gestalt", Jena 1911, ausführlicher begründet hat. Die onto- 

 genetische Bildung der Sinnesorgane aus dem Ektoderm zeigt uns 

 deutlich die Beschleunigung der Zellteilung an dem Orte der Reiz- 

 aufnahme der zu einer Faltung der reizaufnehraenden Stelle und damit 

 zur Bildung des Sinnesorganes selbst führte, das in vielen Fällen durch 

 eine Faltung nach innen in die Tiefe versenkt wurde. Ontogenetisch 

 wird jedes Sinnesorgan durch eine Wachstums- und Zellteilungs- 

 beschleunigung angelegt, und wir haben allen Grund, für die phylogene- 

 tische Entwicklung der Sinnesorgane dieselbe wachstumsbeschleunigende 

 Kraft der Außenweltsreize als Bildungsgrund anzunehmen. Wir haben 

 bereits ausführlich erörtert, warum ein Gewebe, das dissimilatorischen 

 Reizen ausgesetzt ist, schneller wachsen kann als ein ruhendes Gewebe. 

 Dieser wachstumsbeschleunigende Einfluß der Außenweltsreize wird nur 

 so lange sich äußern können, bis das differenzierte Sinnesorgan mit 

 einem Zentralnervensystem in Beziehung tritt, zu dem der Außen- 

 weltsreiz als Erregung hingeleitet wird. Der wachstumsbeschleunigende 

 Einfluß der Außenweltsreize wurde immer an die letzte Station im 

 Zentralnervensystem hin verlegt, und so wuchs und differenzierte sich 

 das Zentralnervensystem durch den wachstumsbefördernden Reiz, der 

 von der Außenwelt durch das Sinnesorgan ihm zugeleitet wurde. Die- 

 jenigen Organismen mußten die größte Gehirnraasse ausbilden, die 

 die größte Zahl der Außenweltsreize zu verarbeiten hatten. Im Laufe 

 der Einzelentwicklung sehen wir heute noch die Differenzierung von 

 der Peripherie allmählich zu den höchsten Zentren des Nervensystems 

 nach innen fortschreiten, wobei die zuletzt erreichten Teile die letzte 

 Wachstumsbeschleunigung aufweisen. Eine Wachstumsbeschleunigung 

 kann sich nur da einstellen, wo noch lebendige Substanz vorhanden 

 ist, die aktiven Wachstums fähig ist. Hat sich das Zentralnerven- 

 system aus einem Zellenstaat in eine Fibrillenmaschine umgewandelt, 

 so kann auch in der Fibrillenmaschine keine Wachstumserregung mehr 

 entstehen, und so entladet sich die von den Sinnesorganen zentralwärts 

 strömende Energie der Außenweltsreize in Bewegungen der Körper- 

 maschine durch peripherwärts gesandte Entladungen des Zentralnerven- 

 systems. Bei noch wachstumsfähigem Zentralnervensystem verwandelt 

 sich ein Teil der Reizenergie aus den Sinnesorganen in Wachstums- 

 erregung, ein Teil in Erregung der Arbeitsmaschine. Ausgewachsene 

 Nervenzentren besitzen keine differenzierbare lebendige Substanz mehr 

 in ihren Zellen und verwandeln die gei^amte einströmende Energie in 

 peripherwärts geleitete Erregung. Mit dem Verlust der letzten 

 differenzierbaren lebendigen Substanz in ihren Ganglienzellen ist das 



