Der Ursprung der Enzyme 199 



Wirkungsweise der Substanzen näher einzugehen, diese als prosthetische Gruppe 

 der Enzyme bezeichnen. 



Wenn wir nun die chemische Natur der prosthetischen Gruppe in Betracht 

 ziehen, so kommen wir zu einer Einteilung der Enzyme in fünf Klassen : 



1. Enzyme, die anscheinend reine Eiweißkörper sind und keine protein- 

 fremde Komponente enthalten. 



2. Enzyme, die in ihrem Molekül ein Metallion enthalten: hierher können 

 wir auch diejenigen Enzyme rechnen, bei denen das MetalHon so leicht disso- 

 ziabel ist, daß es wohl kaum mehr als Bestandteil des Enzymmoleküls angesehen 

 wird, obwohl es für die Wirksamkeit des Enzyms unbedingt erforderlich ist. 



3. Enzyme die eine niedermolekulare organische Verbindung als prosthe- 

 tische Gruppe enthalten; in Analogie zur vorhergehenden Klasse können wir 

 auch diejenigen Enzyme hier einordnen, deren prosthetische Gruppen ('Coen- 

 zyme') wohl leicht dissoziabel, aber für die Wirksamkeit unbedingt erforderlich 

 sind. 



4. Enzyme, welche als prosthetische Gruppe eine niedermolekulare organische 

 Verbindung aufweisen, die ein anorganisches Ion Komplex gebunden enthält, 

 wie das bei den Eisen-Porphyrin-Enzymen der Fall ist. 



5. Enzyme, welche als prosthetische Gruppe eine niedermolekulare orga- 

 nische Verbindung und daneben ein anorganisches Ion, das mit dieser offenbar 

 nicht komplexartig verbunden ist, enthalten. In diese Klasse gehören die erst 

 vor kurzem in bezug auf ihre Konstitution aufgeklärten Metallflavoproteine [5]. 



Bei den zuletzt genannten vier Klassen ist es allerdings nicht immer der Fall, 

 daß bereits der niedermolekulare Bestandteil allein Reaktionen desselben Typus 

 katalysiert, welche vom Gesamtenzym bewirkt werden; der Effekt der Protein- 

 komponente ist somit rücht immer ledigHch als Steigerung der Aktivität und 

 Erhöhtmg des Spezifitätsgrades zu werten. Dies ist nur manchmal der Fall: 

 Manganionen köimen z. B. Decarboxylierungen verursachen [6] und sind auch 

 für die Wirksamkeit mancher Decarboxylasen erforderlich; Kupferionen 

 köimen als Oxydationskatalysatoren fungieren und sind auch Bestandteile 

 mancher oxydierender Fermente; die Eisenporphyrin- Komponente der Kata- 

 lasen und Peroxydasen kann — allerdings in einem weitaus geringeren Grade — 

 dieselben Reaktionen bewirken wie die genarmten Enzyme [7]. Anderseits sind 

 zahlreiche Beispiele dafür bekannt, daß prosthetische Gruppen von Enzymen 

 in Abwesenheit der Proteinkomponente anscheinend keine katalytischen Fähig- 

 keiten besitzen. So mag angeführt werden, daß Zink einen integralen Bestandteil 

 der Carbonatanhydratasen darstellt, für sich allein aber keinen meßbaren 

 Einfluß auf die Einstellung des Gleichgewichtes zwischen CO2 und Carbonat 

 ausübt. Es sind zahlreiche Fälle ähnlichen Verhaltens beschrieben worden. 



Trotz dieser Divergenzen sind wir aber wohl zur Annahme berechtigt, daß 

 die Enzyme zumindest in vielen Fällan eine Fortentwicklung der ursprüngHchen, 

 d. h. vor der Entstehung des Lebens vereits vorhandenen Katalysatoren dar- 

 stellen. So kann in vielen Fällen, wo ein Metallion ein integraler Bestandteil des 

 Enzyms ist, dieses als die Vorstufe des Enzyms aufgefaßt werden; ebenso 

 dürften die niedermolekularen prosthetischen Gruppen mancher Enzyme, 

 obwohl sie selbst vielleicht nicht die ursprüngüchen Katalysatoren waren, die 



