Die Kontinuität des Eiweisses 245 



Molekulargewichte und Endgruppen der Hämoglobine einiger Wirbeltiere 



Es ist anzunehmeiij daß alle früheren Generationen von Pferden, Eseln, 

 Rindern und Schafen die für ihre Art eigentümhchen Hämoglobine besessen 

 haben, und daß sie auch in Zukunft die gleichen erzeugen werden. Art, Gehalt 

 und Anordnung der Aminosäuren sind offenbar in einem Gen festgelegt. 



Wie sehr das der Fall ist, zeigt sich an der Verbreitung des Sichelzellenhämo- 

 globins, das Professor Linus PauUng in seinem Referat behandelt. Hier sei nur 

 noch eine Besonderheit dieses Chromoproteids erwähnt, die andere Proteine 

 nicht besitzen, wenigstens nicht nach unserer heutigen Kenntnis. Im fötalen 

 Leben wird ein anderes Hämoglobin erzeugt als im erwachsenen. Konse- 

 quenterweise müßte man nun annehmen, daß zwei Gene hierfür existieren, 

 eines, das im embryonalen Leben wirkt, imd ein anderes, das erst nach der 

 Geburt tätig wird. Dafür spricht, daß nach Roche beim Erwachsenen noch 

 fötales Hämoglobin vorkommt, und umgekehrt soll auch der Embryo bereits 

 etwas Erwachsenenhämoglobin besitzen. Damit körmte das fötale zugehörige 

 Gen noch über die Geburt hinaus weiter wirken und umgekehrt das Erwach- 

 senenhämoglobin schon vor der Geburt mit seiner Tätigkeit beginnen. 



Es kommt vor, daß der Erwachsene noch viel fötales Hämoglobin bildet oder 

 anfängt, wieder zu bilden. Das führt dann zu einer Anämie, an der Bewohner der 

 Mittelmeerländer und ihre Nachkommen leiden. Da die Krankheit famihär 

 auftritt, muß das Bestehenbleiben der fötalen Hämoglobinsynthese vererbt 

 werden können [12]. 



Hier fehlt entweder das Gen für das Erwachsenenhämoglobin oder der 

 Mechanismus, der das 'fötale Gen' ausschaltet. 



Das Aminosäuremuster ist im fötalen Hämoglobin ein anderes als im erwach- 

 senen [12]. Der Gehalt an Threonin, Serin, Methionin, Isoleucin und vielleicht 

 auch an Glutaminsäure ist höher, der an Prolin, Valin, Tyrosin, Histidin und 

 vielleicht auch an Alanin ist niedriger als im normalen Erwachsenenhämoglobin. 



Von den Hämoglobinen, die bei den Sichelzellanämien auftreten, sei hier nur 

 erwähnt, daß sie sich vom normalen Hämoglobin nicht in der Zusammensetzung, 

 sondern nur im isoelektrischen Punkt und vermutlich in der Faltung der 

 Peptidketten imterscheiden. Sollte diese Vermutung zutreffen, so würde das 



