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G. SCHRAMM 



Diese zweite Reaktion weist gewisse Ähnlichkeiten mit der biologischen 

 Entstehung der Makromoleküle auf. Wir haben einen energiereichen Kataly- 

 sator, der zunächst eine energiereiche Zwischenverbindung mit dem Ausgangs- 

 matcrial bildet. Diese Zwischenverbindung reagiert dann unter Abspaltung von 

 Phosphat zum hochmolekularen Endprodukt. Zur Analyse des Reaktionspro- 

 dukts wurde zunächst mit Dinitrofluorbenzol umgesetzt, die Dinitrophenyl- 

 Peptide chromatographisch getrennt und nach einem von Schiedt & Restle [5] 

 entwickelten Verfahren ihre Kettenlänge durch Infrarot-Messung bestimmt. 

 Die Ausbeuten an den verschiedenen Peptiden, die bei der Polykondensation 

 von Alanylglycylglycin in Gegenwart von Polyphosphat auftraten, sind aus 

 Tabelle i ersichtüch. Bei zweistündigem Erhitzen führte die Kondensation bis 



Tabelle i 



Kondensation von Alanylglycylglycin mit 

 Polyphosphat 2 Std. 100° 



zum 24-Peptid, bei längerer Kondensationsdauer wurden Ketten mit bis zu 40 

 Aminosäureresten erhalten. Dadurch ist gezeigt, daß imter Bedingungen, die 

 geologisch für frühere Perioden auf der Erdoberfläche durchaus möglich 

 erscheinen, höhere Peptide aus Aminosäuren entstehen können. Nach den 

 Untersuchungen von Miller [6] kann man die Anwesenheit von Aminosäuren 

 voraussetzen. Diese Reaktionen hätten allerdings nur ablaufen können, wenn 

 energiereiche Phosphor- Verbindungen ständig von aussen zugeführt woirden. 

 Hiervon unabhängig vmrden erst Lebewesen, die die Mögüchkeit besassen, die 

 Lichtenergie zum Aufbau solcher energiereicher Phosphor-Verbindungen 

 auszunützen. 



In Hefe und vielen anderen Mikroorganismen findet man noch heute erheb- 

 liche Mengen an Metaphosphaten, die in neuerer Zeit besonders von Ingleman 

 [7] untersucht wurden. Man könnte sich vorstellen, daß die Funktion der 

 Metaphosphate im Laufe der Entwicklung von organischen Di- und Triphos- 

 phaten übernommen wiirde. 



Wenn wir somit auch über die energetische Seite der Biosynthese der Makro- 

 moleküle verhältnismässig gut unterrichtet sind, so bleibt doch die Frage, wie 

 die Spezifizität der Reaktion erreicht wird, noch offen. Auffallend ist die Ein- 

 heitlichkeit der makromolekularen Naturstoffe hinsichtlich Grösse und Reihen- 

 folge der Bausteine. Um Vorstellungen zu entwickeln, wie diese Spezifizität 



