Synthèse Enzymatique des Ribopolynudéotides 347 



partant de mélanges d'ADP, GDP, UDP et CDP en proportion i : 0,5 : i : i 

 respectivement [10] et l'autre en partant de mélanges contenant les 4 diphos- 

 phates en proportion équimolaire [15]. 



On n'a pu préparer que des traces de polymère contenant l'acide guanyhque 

 (poly G). Le Dr Ochoa [15] non plus n'a pu obtenir que des traces de poly- 

 nucleotides contenant l'AMP et le GMP (polymère A-G) ou bien le GMP et 

 rUMP (polymère G-U). Il se produit une légère libération de phosphate dans 

 ces trois cas, mais il ne se forme que des traces de composé non dialysable. Nous 

 ne connaissons pas encore la raison, pour laquelle on ne peut pas obtenir de 

 polymères contenant la guanine comme seule unité de base, ou même de poly- 

 mères à deux bases si la guanine est l'une d'elles. Pourtant, lorsque les 4 nucleosides 

 diphosphates sont présents, l'acide guanyhque est incorporé dans le polymère, 

 en proportion même plus élevée que les autres nucleosides monophosphates. 

 Littauer & Romberg [16] ont observé cette particularité de l'acide guanyhque, 

 avec la polynucleotide Phosphorylase extraite d'une autre bactérie E. coli. 



La dégradation chimique et enzymatique des polynucleotides biosynthétiques 

 prouve qu'ils sont formés d'unités de mononucléotides-5' unies les unes aux 

 autres par des hens 3'-phosphoriboses comme dans les acides nucléiques [10]. 

 La chaîne est terminée par un groupe phosphate hé au carbone 5' du nucleoside 

 [17]; il en est de même pour l'acide ribonucléique <ï Azotobacter [18]. Les 

 produits obtenus par hydrolyse des polymères biosynthétiques avec l'alcah ou 

 les phosphodiesterases spécifiques, celle du venin de serpent, de la rate ou de 

 la ribonucléase pancréatique sont en accord avec ce que l'on connaît sur l'action 

 de ces agents sur l'acide ribonucléique. En particuher après digestion très 

 poussée par la ribonucléase, on retrouve dans le cas du polymère A-G-U-C ou 

 d l'acide ribonucléique la même quantité de 'core' non dialysable [10]. 



Il a été prouvé que des hens (5', 3') phosphoriboses existent dans les poly- 

 mères mixtes entre les mononucleotides de bases différentes [10]. 



Les données actueUes sur la structure, le poids moléculaire, le diagramme des 

 rayons X et le comportement envers les différents enzymes, indiquent que les 

 polymères biosynthétiques sont très proches de l'acide ribonucléique. 



Les spectres de diffraction de rayons X sur les fibres obtenues à partir des 

 polymères. A, U, A-U et A-G-U-C ont été étudiés par A. Rich [9] compara- 

 tivement à ceux des fibres de l'acide ribonucléique. Il semble, qu'il faille la 

 présence des 2 bases purine et pyrimidine, pour obtenir un spectre semblable à 

 celui de l'acide ribonucléique naturel. Les poids moléculaires des polymères 

 biosynthétiques varient entre 30 000 et i 000 000. Ces valeurs sont de l'ordre de 

 grandeur des poids moléculaires de différents acides ribonucléiques. De plus 

 R. C. Warner [19] a obtenu pour le polymère A-G-U-C la même constante 

 de sédimentation que ceUe de l'acide ribonucléique isolé des ceUules dHAzotobactet. 



La découverte de Hart & Smith [20] que les polymères biosynthétiques 

 A-G-U-C, comme les acides ribonucléiques, réagissent avec la protéine du 

 virus de la mosaïque de tabac, en dormant des bâtonnets ressemblant au virus 

 mais dépourvus de pouvoir infectant, est encore ime indication de l'analogie 

 de la structure macromoléculaire des polynucleotides biosynthétiques et des 

 acides ribonucléiques. Pour qu'il y ait recombinaison entre l'acide ribonucléique 



