348 MARIANNE GRUNBERG-MANAGO 



et la protéine, il faut vraisemblablement que leurs structures soient complé- 

 mentaires. 



Il a été montré par Okamoto [21] et par Bernheimer [22] que la formation de 

 la Streptolysine S par Streptococcus hemolyticiis, est stimulée par la fraction qui 

 dans les divers acides ribonucléiques, résiste à la ribonucléase. Récemment 

 Egami [23] a trouvé qu'une telle fraction du polymère A-G-U-C a une activité 

 3 fois plus grande que celle provenant de l'acide ribonucléique de levure. 



Il ressort donc de ces études, que le polymère A-G-U-C, c'est-à-dire le 

 polymère contenant les quatre résidus: adénylique, guanylique, uridylique et 

 cytidylique, semble indifférentiable de l'acide ribonucléique naturel. A l'heure 

 actuelle on ne saurait encore décider, si la réaction catalysée par la polynucleo- 

 tide phosphor}'lase représente un mécanisme biologique pour la synthèse de 

 l'acide ribonucléique, mais cette possibilité ne paraît pas invraisemblable, du 

 moins chez les bactéries où l'enzyme est largement répandu. Il a été purifié à 

 partir de Alcaligenes faecalis [24], Escherichia coli [16] et Micrococcus lysodeikticus 

 [25], il a été mis en évidence chez Staphylococcus aureus, Clostridium kluyverii 

 and Streptococcus haemolyticus [24]. 



De ce fait, le problème primordial à résoudre concerne la spécificité de la 

 polynucleotide Phosphorylase. Il semble bien en effet, que chaque acide nucléique 

 est caractérisé par sa composition en nucleotides, ainsi que par leur séquence 

 dont on admet généralement qu'elle détermine leur spécificité. Quels sont les 

 facteurs influençant la composition des polymères biosynthétisés ? Nous avons 

 entrepris [14] une étude systématique de l'influence de la concentration des 

 nucleotides sur la constitution des polymères. Nous avons préparé divers poly- 

 mères A-U à partir de mélanges d'adénosine et d'uridine diphosphates en pro- 

 portions variées. Chaque nucleoside était employé en quantité inférieure à celle 

 nécessaire pour saturer l'enzyme, comme c'est probablement le cas dans la 

 cellule. La Table 2 montre que la composition en nucleotides des polymères 

 dépend étroitement des concentrations relatives initiales des nucleotides diphos- 

 phates à partir desquels ils sont synthétisés. La proportion de l'acide adényhque 

 par rapport à l'acide uridylique est pratiquement la même que celle des nucleo- 

 sides diphosphates, dans le cas des polymères A-U synthétisés à partir de 

 mélanges équimoléculaires d'adénosine et d'uridine diphosphates ou de mélange 

 contenant l'ADP/UDP en proportion 3/1. 



Il faut remarquer qu'elle s'écarte légèrement lorsque le mélange contient 3 

 fois plus d'uridine que d'adénosine diphosphate. Cette diff"érence est systé- 

 matique, le polymère contient 4 et non pas 3 fois plus d'acide uridylique pour 

 une raison que nous ne comprenons pas très bien. Mais même dans ce cas, la 

 proportion des acides uridyhque et adénylique dans le polynucleotide est voisine 

 des concentrations relatives des nucleosides diphosphates utiUsés pour leur 

 synthèse. Nous avons ainsi à notre disposition un moyen de synthétiser des 

 polynucleotides de composition voulue, il suffit de maintenir une proportion 

 donnée de nucleosides diphosphates. On peut également tirer la conclusion 

 importante, que si la polynucleotide Phosphorylase est l'enzyme responsable de 

 la synthèse in vivo de l'acide ribonucléique, la composition de celui-ci dépendrait 

 étroitement des concentrations des nucleosides au lieu de synthèse. 



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