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phosphates sont en proportion cquimolcculaire au lieu de synthèse de l'acide 

 ribonuclciquc. 



Mais si on peut comprendre que la polynucleotide Phosphorylase peut syn- 

 thétiser des acides ribonucléiques de composition différente, il reste à élucider 

 les facteurs déterminant la séquence en nucleotides. La comparaison de la 

 séquence des nucleotides dans le polymère A-G-U-C et dans l'acide ribo- 

 nucléique d'Azoïobacter sera très intéressante. Une étude systématique de la 

 séquence dans les polymères mixtes pourra peut-être déterminer si elle est 

 due ou non au hasard et contribuer à éclaircir la question. Mais il semble a 

 priori difficile d'envisager une spécificité de l'enzyme sans faire intervenir un 

 amorceur spécifique. 



Si la polynucleotide Phosphorylase est l'enzyme responsable de la synthèse 

 de l'acide ribonucléique in vivo, un autre problème capital en plus de la spéci- 

 ficité de l'enzyme reste à résoudre. En effet, bien que nous n'ayons pas encore 

 de données précises sur la constante d'équilibre on sait [lo] que dans nos con- 

 ditions expérimentales dans le sens de la synthèse du polynucleotide, la réaction 

 se stabilise pour un rapport de concentrations P/mononucléotides restant, variant 

 entre 1,5 et 2. La synthèse des polynucleotides est favorisée jusqu'à un certain 

 point, comme on doit s'y attendre, car le lien P-P des nucleosides diphosphates 

 est converti en un lien diesterphosphorique. Mais la réaction étant facilement 

 reversible, il n'y aurait donc pas une très grande différence d'énergie entre la 

 liaison phosphate des polynucleotides et celle des nucleosides diphosphates; 

 ainsi la liaison phosphate de l'acide nucléique pourrait être placée dans la classe 

 des liaisons de haute énergie. Cela signifierait qu'en principe l'acide ribo- 

 nucléique serait facilement Phosphorolyse en présence d'im excès de phosphate 

 minéral. Or la cellule vivante contient de grandes quantités de phosphate 

 minéral qui devraient être suffisantes pour inhiber la synthèse de l'acide ribo- 

 nucléique, les quantités physiologiques des nucleotides diphosphates dans la 

 cellule devant être en outre inférieures à celles nécessaires pour la vitesse 

 maximum de synthèse. 



Mais nous nous sommes aperçus que si les polymères simples sont phosphoro- 

 lysés très facilement comme il était prévu, les polymères mixtes et l'acide 

 ribonucléique le sont beaucoup plus lentement [10]. La Figure i montre la 

 vitesse de Phosphorolyse des différents polymères mixtes A-U, des polymères 

 simples et d'un acide ribonucléique de levure [14]. 



Nous voyons que les polymères mixtes A-U sont phosphorolysés 3 fois plus 

 lentement environ que les polymères simples; quant à lacide ribonucléique de 

 levure il est comme le polymère AGUC attaqué très lentement. Les acides 

 ribonucléiques d'Azotobacrer vinelandii, de E. coli, de Staphylococcus aureus et 

 du foie de boeuf sont tous phosphorolysés avec formation de 4 nucleosides 

 diphosphates, mais environ à la même vitesse que l'acide ribonucléique de 

 levure, c'est-à-dire très lentement. 



Il y a pourtant un acide ribonucléique qui est Phosphorolyse plus rapidement 

 (sa vitesse de Phosphorolyse est environ la même que celle des polymères simples), 

 c'est l'acide ribonucléique du virus Jde la mosaique de tabac [29, 30]. Nous 

 avons pensé tout d'abord que ces résultats pouvaient s'expliquer par le degré de 



