352 MARIANNE GRUNBERG-MANAGO 



polymérisation des échantillons d'acide ribonucléique ; en effet le 'core' de l'acide 

 ribonucléiquc n'est pas Phosphorolyse [lo] et Singer [31] a montré que les 

 polymères dégradés sont phosphorolysés à une vitesse plus faible que les poly- 

 nucleotides polymerises et à condition qu'ils ne soient pas terminés par un 

 radical 3'P04. Mais il ne semble pas que ce soit la bonne explication. En effet 

 un acide ribonucléique de levure bien polymerise, qui nous a été envoyé par les 

 Drs Pirie et Picrpoint, est Phosphorolyse aussi très lentement. 



Or nous savons maintenant, grâce aux travaux de Warner [8] et de Rich [9] 

 que 2 polymères complémentaires, contenant chacun une seule unité de mono- 

 nucleotide comme les polymères A et U par exemple, peuvent réagir en solution 

 aqueuse pour former des complexes stables. Warner a montré le premier que 

 quand on mélange ces 2 polymères, il se produit une chute de la densité optique 

 à la longueur d'onde de leur maximum d'absorption dans l'U.V. Il se produit 

 également une augmentation de viscosité. La formation du complexe est de plus 

 indiquée par les observations suivantes: à l'électrophorèse, le mélange des 2 

 polymères simples A et U présente un seul pic avec une mobihté intermédiaire 

 à celle des 2 polymères, et à l'ultracentrifugation, on n'obtient qu'un seul com- 

 posé avec une constante de sédimentation plus élevée que celle des polymères 

 A et U pris séparément. 



Rich et Davies ont montré que les fibres obtenues à partir des solutions de 

 mélange de polymères A et U fournissent des diagrammes de rayons X bien 

 orientés, similaires à ceux obtenus avec l'acide désoxyribonucléique (DNA), 

 Ces résultats s'expHquent d'après eux de la manière suivante: le polymère A 

 et le polymère U ayant séparément une configuration irrégulière forment in 

 vitro une double spirale qui ressemble en beaucoup de points à celle proposée 

 pour le DNA. D'après leurs résultats ils concluent, que les résidus adenine et 

 uracile peuvent être liés par des liens hydrogène, comme il a été postulé pour 

 les résidus thymine et adenine dans le DNA. Le groupe hydroxyle additionnel 

 de l'acide ribonucléique (RNA) n'empêche donc pas l'ossature du RNA d'avoir 

 la même configuration que celle du DNA. Ces résultats très importants pour- 

 raient impliquer que le mécanisme de reproduction du RNA serait le même que 

 celui du DNA. Tout récemment. Rich et collègues [32] ont montré que la quan- 

 tité de complexes formés entre les acides polyadényliques et polyuridyliques 

 dépend des concentrations relatives de ces deux acides. En présence de Mg et 

 d'vm excès d'acide polyuridylique, il peut se former un complexe à triple hélice 

 entre les polymères U et A. 



Si la vitesse de Phosphorolyse des polynucleotides est déterminée par leur 

 capacité de former des complexes, on devrait observer de grandes différences 

 dans les vitesses de Phosphorolyse des mélanges en proportions variées de poly- 

 mères A et U. Les résultats [14] (Figure 2) montrent que c'est effectivement ce 

 qui se produit. Alors que la vitesse initiale de Phosphorolyse des polymères A 

 et U est environ la même, celle des mélanges de ces deux polymères dépend de 

 la proportion des deux poly acides. Le mélange des polymères A et U en propor- 

 tion 3 : I est Phosphorolyse presque aussi rapidement que le polymère A, celui 

 des polyacides A et U =^ i : i est attaqué avec une vitesse environ trois fois 

 plus faible que le polymère A, tandis que celui qui contient trois plus d'acide 



