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l'oxyde azoteux (N2O) ou l'acide hypoazoteux (N0H)2 s'effectue par la voie de 

 l'oxydation, se trouve de moins en moins confirmée. D'autre part des données 

 expérimentales s'accumulent toujours davantage confirmant l'hj^othèse de 

 Kost^lchev et de Winogradski selon laquelle le processus de la fixation de l'azote 

 gazeux s'effectue grâce à une série de processus enzymatiques conduisant à la 

 formation de l'ammoniaque [30]. 



Les résultats obtenus par Burris et collaborateurs [31] sont fort interessant 

 sous ce rapport. Ces chercheurs ont étudié à l'aide de l'azote marqué ^^N la 

 distribution de cet isotope dans les acides aminés des protéines globales isolés 

 des cellules de différents microorganismes fixateurs de l'azote gazeux et ayant 

 été pourvus d'azote gazeux ou de sel ammoniacal en guise de source d'azote. 

 Des analyses ont montré que l'assimilation d'un ion d'ammonium et d'azote 

 gazeux s'effectue de façon analogue; ce qui découle avec évidence des données, 

 caractérisant la distribution de l'isotope dans les différents acides aminées du 

 hydrolysat. Chez tous les organismes pour l'azote ammoniacal aussi bien que 

 pour l'azote gazeux, les plus grandes quantités d'azote marqué étaient décélées 

 dans l'acide glutamique. Ensuite venaient l'acide aspartique et l'alanine qui se 

 forment vraisemblablement à la suite de l'amination des acides oxalacétique 

 et pyruvique et aussi par la voie de la transamination de l'acide glutamique 

 avec ces acides cétoniques. Une concentration considérable d'azote marqué fut 

 de même déterminée dans la fraction de l'ammoniaque dont font partie l'ammo- 

 niaque libre ainsi que l'azote aminé se libérant lors de l'hydrolyse des résidus 

 apartiques et glutamiques des protéines. Dans des expériences effectuées avec 

 Clostridium pasteurianum une fort importante concentration d'azote marqué fut 

 également décelée dans l'asparagine et dans la glutamine excrétées par les 

 cellules dans le milieu. Ainsi les groupes amides de l'asparagine et de la glutamine 

 constituent chez les fixateurs de l'azote une forme importante de l'enrayement 

 de l'action de l'excès d'anmioniaque ; ils servent en même temps de source im- 

 portante de l'azote nécessaire à la synthèse ultérieure de différents acides aminés 

 et de protéines. En ce qui concerne l'ammoniaque, la 'dilution' rapide de i^N 

 incorporé sous forme d'ammonium témoigne du fait de la présence d'une 

 'réserve métabohque' d'ammoniaque dans les cellules, réserve indispensable au 

 cours normal du processus du métabolisme azoté chez les microorganismes 

 étudiés fixateurs de l'azote. Des résultats fort importants ont été obtenus lors 

 de l'étude de la cinétique de l'assimilation de l'azote gazeux et ammoniaque 

 chez Azotobacter vinelandii et chez d'autres organismes. Il a été montré que 

 d'autant plus courte est la période de l'assimilation de l'ammonium où de l'azote 

 gazeux d'autant plus haute est la concentration de i^N dans l'acide glutamique. 

 Ceci témoigne du fait que la formation de l'acide glutamique chez les fixateurs 

 d'azote s'opère par la voie de l'amination réductrice directe de l'acide a-céto- 

 glutarique par l'ammoniaque [32]. 



En même temps les expériences effectuées avec Clostridium pasteurianum et 

 avec Azotobacter ont montré que ces organismes assimilent l'ammoniaque, pour 

 ainsi dire, immédiatement, sans aucune adaptation préliminaire. 



Ainsi une série de données expérimentales obtenues ces derniers temps à 

 l'aide d'un isotope de l'azote permettent d'affirmer que l'ammoniaque ets 



