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la transformation de l'acide phosphoenol-pyruvique en acide pyruvique. Un 

 autre groupe de réactions paraît important en ce qui concerne la question qui 

 nous occupe, elles concernent l'intervention du coenzyme A (CoA) découvert 

 par Lipmann [6], en particulier la formation qu'il a décrit le premier d'acétyl 

 coenzyme A (CoA) à partir de l'acide pyruvique. On la rencontre chez Escherichia 

 coli qui est un anaerobic facultatif, chez Clostridium biitylicum qui est un anaerobic 

 strict, et dans le coeur de boeuf. Cette formation d'acétyl CoA s'accompagne 

 d'une hbération de COj et d'hydrogène, qui fournit l'énergie nécessaire à la 

 synthèse et peut exiger la participation du DPN qui est finalement réduit. Mais 

 le sort de l'acétyl CoA diffère ensuit suivant qu'on a un microorganisme, aérobie 

 ou anaerobic, ou un animal. Dans les microorganismes l'acétyl CoA sous l'action 

 de la transacétylase donne de l'acétylphosphate riche en énergie et libère le 

 CoA, l'acét^'lphosphate en présence d'ADP donnant par action de l'acétokinase 

 de l'ATP et de l'acétate. Chez les animaux l'acétyl CoA rentre dans le cycle 

 tricarboxylique de Krebs [6] et permet, grâce au mécanisme de la phosphory- 

 lation oxydative la formation de liaisons phosphoriques riches en énergie. 



Ce type de chaînes de réactions qui ont un point de départ commun chez les 

 anaérobies et les aérobies m'amène à signaler le rôle des flavoproteines, ces 

 transporteurs qui à partir du diphosphopyridine nucleotide (DPN+) ou du 

 triphosphopyridine nucleotide (TPN+) réduits à l'état de DPNH -f H+ et 

 TPNH -f H+, transfèrent l'hydrogène et les électrons sur des accepteurs. Ces 

 flavoproteines existent universellement et, au départ, effectuent la même réaction; 

 ce n'est qu'ensuite que la différenciation se produit chez les aérobies et les 

 anaérobies: chez les aérobies l'accepteur final étant l'oxygène, chez les anaéro- 

 bies l'accepteur final étant un composé moins réduit que le produit ultime de 

 la fermentation ou simplement H+ qui donne de l'hydrogène moléculaire qui 

 se dégage. 



A la faveur de ces exemples deux faits fondamentaux apparaissent, le rôle 

 des liaisons phosphates élucidé par Lipmann [6] dans les transferts d'énergie, 

 en particulier la position cruciale de l'adénosine triphosphate comme l'ont 

 signalé Krebs & Kornberg [6], et le rôle des déshydrogenations bien connues 

 depuis Wieland comme source d'énergie. On est conduit à penser qu'il s'agit 

 là de mécanismes de base qui ont permis, eux, ou au moins des mécanismes 

 analogues, aux organismes primitifs de se développer. 



2. L'APPARITION D'OXYGÈNE LIBRE 



Les procès fermentatifs anaérobies aboutissent à la formation de CO2, et 

 l'on peut admettre avec Oparine [i] & Urey [2] que c'est l'origine de l'apparition 

 de ce gaz dans l'atmosphère. Ainsi, fut rendue possible la photosynthèse qui a 

 permis la libération d'oxygène apparaissant à son tour comme gaz libre (Oparine 

 [i], Urey [2]). La situation de la vie sur terre a été alors modifiée de façon 

 radicale (Oparine [i]). L'apparition des organismes chlorophylhens a du être 

 précédée par des formes voisines, possédant un pigment permettant la photo- 

 synthèse, mais incapables d'effectuer la photolyse de l'eau. 



Ceci m'amène à attirer l'attention sur un groupe de bactéries qui pourrait 



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