590 E. AUBEL 



synthetase qui synthétise le malate à partir de l'acétate et du glyoxalate, Rom- 

 berg & Krebs [15] ont montré qu'à partir de l'isocitrate le cycle présentait une 

 variante, au lieu d'acétoglutarate, il se forme du glyoxalate — du succinate. Ce 

 dernier s'accumule, et le glyoxalate s'unissant à de l'acétate forme du malate 

 qui donne de l'oxaloacétate. Ce cycle qui diffère donc du cycle classique dont 

 nous avons parlé, et qui expHque la synthèse de certains composés, à partir de 

 l'acétate chez certains microorganismes a été retrouvé dans les graines de ricin 

 où il joue un rôle dans la conversion des graisses en glucides. 



Il faut remarquer que si dans le cycle classique, l'acétate est complètement 

 oxydé en CO2 et H2O, ce qui représente un véritable procès respiratoire, dans 

 le cycle de Kornberg-Krebs, l'acétate n'est pas oxydé, mais condensé en acide 

 succinique, qui sert de précurseur à la synthèse de constituants cellulaires, il 

 ne s'agit donc, plus, là, d'un véritable procès respiratoire. 



Puisque chez les anaérobies facultatifs, le cycle tricarboxylique lorsqu'il 

 existe a son apparition conditionnée par la présence d'oxygène, on devrait 

 s'attendre à le trouver constamment chez les aérobies stricts. En fait sa présence 

 est quasi générale mais pas absolue. Ainsi dans les acétobacters, les groupes 

 peroxydans et oxydans le possèdent, vraisemblablement aussi le groupe mes- 

 oxydans mais pas le suboxydans. Là encore se maintient une certaine varia- 

 bilité, moins grande que chez les bactéries anaérobies facultatives. Il faut 

 arriver aux levures et aux organismes supérieurs pour avoir un équipement 

 tricarboxylique constant. 



Nous pouvons donc en résumé proposer l'enchaînement évolutif suivant : 



autotrophes 

 î 

 O2 



t 



>■ bactéries pourpres >■ organismes possédant 



anaérobies chlorophylle 



Os 



1 



anaérobies anaérobies facultatifs 



+ levures 



i 



aérobies stricts 



qui serait encore valable en ce qui concerne les phosphorylations oxydatives liées 

 à la respiration. En effet si on a pu les mettre en évidence dans les hémolysats 

 sanguins, les extraits de rein, de cerveau ou de coeur, ou de cellules de levure, 

 dans les bactéries on a soit échoué, soit abouti à des résultats incertains. 

 Pourtant Pinchot [16] chez Alcaligenes faecalis, aérobie strict, a pu les mettre 

 en évidence. 



Et ceci m'amène à parler des relations entre l'apparition de l'oxygène et le 

 mode de dégradation oxydative du glucose ou plutôt du glucose-6-phosphate 

 découvert par Warburg, Christian & Griese [6]. On sait grâce aux travaux de 

 Dickens, Lipmann, Horeckcr, Racker [6] et d'autres que cette oxydation se fait 

 suivant un cycle de 8 réactions centrées autour du ribose et aboutissant à la 

 glycéraldehyde-3-phosphate en même temps que sont libérés du CO2 et de 

 l'hydrogène qui se fixe sur le TPN qui se transforme en TPNH -! H+. Ce 



