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umzuwandeln. Uroporphyrin ergibt infolge Dehydrierung und Decarboxy- 

 lierung mit höchster Wahrscheinlichkeit Protoporphyrin. 



Nicht nur die Analogie im Bau des Chlorophylls und Häms, sondern auch 

 experimentelle Befunde weisen darauf hin, daß die anfänglichen Stadien der 

 Dunkelreaktionen der Chlorophyll-Molekülbildung zusammenfallen bis zum 

 Protoporphyrin mit den oben angeführten Stadion der Hämbildung. Die 

 Versuche von Granick [14] mit Bestrahlung von Chlorellazellen mit X-Strahlen 

 oder Ultraviolettstrahlen führten zur Bildung von Mutanten in der Nachkom- 

 menschaft dieser bestrahlten Zellen, welche kein Chlorophyll enthalten, son- 

 dern an seiner Stelle Protoporphyrin, Magnesium-Protoporphyrin, Vinyl- 

 Phäoporphyrin A5 und andere Porphyrine anhäufen. Dies läßt sich leicht erk- 

 lären durch die Annahme eines Abbruchs der Reaktionskette auf verschiedenen 

 Stadien des Prozesses bis zum Porphyrin, das ein Zwischenglied sowohl bei der 

 Bildung von Chlorophyll wie auch von Häm darstellt. 



Alle diese Versuche geben jedoch keinen zweifellosen und endgültigen Nach- 

 weis. In der Pflanzenzelle gibt es immer Fermente, welche eine aktive Gruppe 

 enthalten, die identisch ist mit dem Häm, oder ihm nahesteht; imd wenn die 

 Chlorophyll-Bildung auf etwas anderem Wege vor sich ginge, so würde seine 

 Hemmung durch Röntgenstrahlen zu dem von Granick beobachteten Effekt 

 führen. Immerhin erfährt die Identität der Bildungsprozesse von Häm und 

 Chlorophyll stets mehr und mehr Bestätigung. 



Bogorad & Granick [15] beobachteten die Bildung von Porphyrinen aus 

 Porphobilinogen in Chlorellazellen, die durch Erfrierung und Auftauen getötet 

 waren. Salomon, Altman & Della-Rosa [16] züchteten Chlorella in Kulturen, 

 welche Glycin und Acetat, die in verschiedenen Stellungen markiert waren, 

 enthielten, und zeigten, daß erste \md zweite Kohlenstoffatom des Azetats vmd 

 das zweite des Glycin in ungefähr der gleichen Proportion benützt werden, wie 

 sie in der Biosynthese des Häms beobachtet wird. 



Der Carboxyl-KohlenstoflF des GlykokoUs ist jedoch in Chlorophyll a und b 

 gleichfalls vertreten, während in der Biosynthese des Häms dieser Carboxyl- 

 Kohlcnstoff nicht benützt wird. Dieser Umstand könnte einen Einwand gegen 

 die einheitliche Bildung beider Pigmente abgeben. Es ist jedoch eher damit zu 

 rechnen, daß die Carboxylgruppe bloß indirekt am Prozeß teilnimmt. In einer 

 mit A. A. Schlick zusammen ausgeführten Arbeit gelang es nachzuweisen, daß 

 bei Einführung von im Carboxyl markiertem Azetat in die ethiolierten Zwiebel- 

 blättcr und nachfolgender Belichtung Chlorophyll a und h eine bedeutende 

 Aktivität zeigen (chromatographische Aufteilung), die in den beiden Fällen etwa 

 die gleiche ist. In einem analogen, unter den gleichen Bedingungen ausgeführten 

 Versuch mit Glycin \\Tirde festgestellt, daß die spezifische Aktivität der Chloro- 

 phyll-Komponenten außerordentlich gering war: 26 mal niedriger als in Ver- 

 suchen mit dem Carboxyl-Kohlenstoff des Azetats. Da nun in der Biosynthese 

 des Häms imd wahrscheinlich auch des Clilorophylls der Carboxyl-Kohlenstoff 

 nur für die Bildung zweier Atome des Moleküls benutzt wird, so folgt, daß der 

 Einbau der Carboxyl-Gruppe des Glycin nur ein Zehntel des Grammatoms 

 darstellt, also ein verschwindend kleiner Wert ist, und daß also die Teilnahme 

 dieses Carboxyls nur eine indirekte sein kann. Es ist möglich, daß das Glycin, 



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