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gung finder, so steht die Frage der Teilnahme des Porphyrins unter Zweifel 

 und muß von Neuem geprüft werden. 



Versuche mit Einführung von ^ 'C-markiertcn Porphyrinen in Erythrozyten- 

 Hämolysate oder direkt ins Blut der Tiere gaben ungenaue oder negative 

 Resultate. Die Aktivität des gebildeten Häms sowie auch anderer Porphyrine, 

 deren Bildung aus dem eingeführten markierten Porphyrin erwartet wurde, 

 war unbedeutend. Sie war um ein Mehrfaches niedriger als jene, welche unter 

 analogen Bcdingimgen bei Einführung markierter unzweifelhafter Vorläufer des 

 Häms beobachtet wurde. Eine Ausnahme wären wohl die Versuche Salomons 

 und anderer mit Einführung markierten Uroporphyrins in die Zellen des 

 Knochenmarks, in welchem sich markiertes Häm bildete. Die aktivität war 

 jedoch auch hier nicht groß. Versuche von Dresel & Falk [19] mit isotoper Ver- 

 dünnung deuten wie die vorherigen auch nur auf eine indirekte Teilnahme der 

 Porphyrine in der Biosynthese von Häm hin. Die Einführung von nichtmar- 

 kierten Porphyrinen in Hämolysate, welche markiertes Glycin enthielten, hatte 

 fast keinen Einfluß auf die Aktivität des gebildeten Häms (mit Ausnahme des 

 dritten Uroporphyrins, welches die Aktivität des synthesierten Häms etwas 

 verminderte). Dagegen verursachte die Einführung von tatsächlichen Vorläufern 

 in uimiarkiertem Zustand in ein solches System einen starken Rückgang der 

 Aktivität sowohl des Häms wie der Porphyrine. Die Autoren kommen zu dem 

 ohne weiteres wahrscheinlich erscheinenden Schluß, daß die Porphyrine nicht 

 echte Vorläufer, sondern nur Nebenprodukte dieser echten Vorläufer sind und 

 geben folgendes Schema: 



(COOH)8 (COOK), (COOH)^ (COOH)2 



Î Î t Î 



ALA >PBG >■ X > X >■ X X >Häm 



i i I 



Uropor- Kopropor- Protopor- 



phyrin III phyrin III phyrin 



Wir haben schon in unserer zusammen mit A. A. Schlick gemachten Mit- 

 teilung darauf hingewiesen, daß der Übergang von Porphobihnogen in Por- 

 phyrine oder ihre Modifikationen — echte Zwischenprodukte in der Kette der 

 Biosynthese — besonders wenig ausgearbeitet ist und Unklarheiten aufweist. 

 Schon vor vielen Jahren hatte der Autor daraufhingewiesen, daß die Bildimg der 

 Porphyrine voraussichtlich über eine vorläufige Bildung von Leukoverbindungen 

 von sich geht und zwar nach dem Schema : 



Wir möchten mit großer Genugtuung feststellen, daß solche hervorragende 

 Forscher wie Shemin, Rimington und Cookson die Bildung von Leukoverbin- 

 dungen auf dem Wege der Umwandlung des Porphobilinogens in Porphyrin 

 für wahrscheinlich halten; im übrigen gibt es hierfür auch experimentelle 

 Befunde durch Untersuchung der Reaktionskinetik in Abhängigkeit von der 

 Aeration. 



Uroporphyrin wandelt sich mittels Dehydrierung und Decarboxyherung in 

 Protoporphyrin HI um, möglicherweise über das Stadium von Koproporphyrin 

 HI. Es ist jedoch wahrscheinlicher, das auch die weitere Umwandlung auf dem 

 Niveau der reduzierten Leukoverbindungen vor sich geht, d.h. die Leukover- 

 bindung des Uroporphyrins wandelt sich in Koproporphyrinogen und das 



