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In den Arbeiten von Krassnovsky und Smith wurde nachgewiesen, dali in 

 lebenden Piastiden Protochlorophyll und Chlorophyll zu einem Komplex 

 verbunden sind, wobei die Moleküle dieses Komplexes Monomere darstellen. 

 Auf Grund der Ergebnisse von Wolffund von uns soll daher im Anfangsstadium, 

 vor der Wirkung von Chlorophyllase auf Chlorophyll, ein einfaches Monomer 

 entstehen, welches nur aus dem ChlorophyUid-Molckül und Eiweiß besteht. Da 

 das ChlorophyUid-Molekül hydrophil ist und, wie man annehmen kann, keinen 

 Komplex mit Lipoiden bildet, so folgt daraus, daß der Komplex wahrscheinlich 

 erst nach der Eindringung von Phytol entsteht. 



Unsere Versuche über die Wechselwirking des Chlorophyllids a mit Protamin 

 führten zur Bildung eines Produktes, dessen Spektrum demjenigen entsprach, 

 welches Krassnovsky und Kossobutzkaja sowie Smith in den ersten Augenbhcken 

 der Chlorophyllbildung aus Protochlorophyll beobachten konnten. Der Gesamt- 

 prozeß der Chlorophyllbildung läßt sich nun durch folgendes Schema darstellen: 



Der Prozeß der Biosynthese des Häms und des Chlorophylls ist so geartet, 

 daß kein Zweifel besteht über die Gleichheit der Anfangsstadien in der Bildung 

 beider Pigmente bis zum Protoporphyrin und bis zur sekundären Bildung des 

 Chlorophylls aus ihm. Da nun die Grundzüge der Evolution in der Ontogenese 

 und Phylogenese wenn auch nicht identisch so doch äußerst ähnüch sind, so 

 karm man aimehmen, daß die Aufdeckung der Grundetappen der Biosynthese 

 des Chlorophylls zu wertvollen Hinweisen über seine Entstehungsgeschichte 

 führen wird in jenen ersten einfachsten photosynthesierenden Organismen, mit 

 denen die Entwicklung der Pflanzenwelt anfängt. 



Die Biosynthese des Chlorophylls geht also imscren Vorstellungen entspre- 

 chend nach folgendem Schema vor sich : 



Die aktive Form des Azetats, das sich hauptsächlich aus Monosen bildet, 

 dringt in den Dreicarbonsäurecyclus ein imd gibt Succinyl — S — Co A. 



1 . Monosen — Brenztraubensäure (oxydierende Decarboxyherung) -*- Acetyl 

 — S — Co A - Citronensäure (oxydierende Decarboxyherung) -^ Succinyl — S — 

 Co A. 



2. Succinyl — S — CoA gibt in Wechselwirlomg mit Glycin S-Aminolävulin- 

 säure. 



3. Zwei Moleküle o-Aminolävuhnsäure bilden auf Grund der Knorr-Reaktion 

 Porphobilinogen (2-Aminomethyl -3-Carbox3'methyl 4-Carboxyäthyl-Pyrrol). 



4. Porphobihnogen unterliegt der Desaminicrung in der Aminomethylgruppe 

 und der Oxydierung mit der Bildung des entsprechenden Alpha-Pyrrolaldehyds. 



5. Die Wechselwirkung des Alpha-Pyrrolaldehyds mit zwei Molekülen Por- 

 phobihnogen ergibt Tripyrryl-methan mit den Resten von Essig — und Pro- 

 pionsäure in ^-Stellungen. 



6. Tripyrrylmethan gibt zwei Dipyrrylmethane mit bestimmter Reihenfolge 

 der Reste von Essig- und Propionsäure in ß-ß' Stellungen. 



7. Die Kondensicrung dieser Methane nach Abspaltung der Aminomethyl- 

 gruppe im ersten führt zur Bildung von Leuko-Uroporphyrin. 



8. Die Decarboxyherung der Essigrests, sowie die Dccarboxylierung und 

 Dehydrierung der Propionreste in 2 : 4-Stellung ergibt Leuko-Protoporphyrin, 



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