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d. h. möglichst ohne Verlust au Substanz conservirt werden. 

 Diese Forderung des quantitativen Conservirens, bei dem 

 auch selbst von dem mikroscopischen Material nichts verloren 

 gehen darf, complicirt den Process etwas, namentlich an Bord 

 eines stark schlingernden Schiffes, wo alle subtileren Mani- 

 pulationen sehr viel grössere Schwierigkeiten bieten als im 

 Laboratorium auf festem Boden. 



Auf der Planktonexpedition wurde der Inhalt des 

 Eimers in grössere Glasgefässe übertragen, in diesen einer 

 Durchmusterung unterzogen und die makroscopischen Thiere 

 und die Schleimfetzen [meist Radiolarien] welche die übrigen 

 Bestandtheile beim Concentriren des Fanges miteinander 

 verklebt haben würden, mittelst Glaspipetten herausgehoben 

 und gesondert conservirt. Der Rest, das Gros des eigentlichen 

 I'lankton bildend, wurde in die Hensenschen Filtratoren über- 

 tragen und darin concentrirt. 



Die auf möglichst wenige Cubiccentimeter zusammenge- 

 zogene Flüssigkeitsmenge wurde nun in Glasgefässen mit 

 Pikrinschwefelsäure oder Sublimat fixirt. Dann musste sie aus 

 der Fixirungsflüssigkeit in Alkohol übertragen werden und 

 die Fixirungsflüssigkeit möglichst ausgewaschen werden. Es 

 ist natürlich unstatthaft, dieses nach der für grössere zoolo- 

 gische Objekte gebräuchlichen Methode durch Decantiren 

 auszuführen, da hierbei mikroscopisches Material verloren 

 gehen würde. Die Operation wurde deshalb in Glaskugeln 

 ausgeführt, welche zwei nach Einfüllung des Fanges mit 

 Seidengaze geschlossene Oeffnungen besitzen. Mittelst eines 

 durchfliessenden Stromes von Wasser-Alkohol wird darin 

 der Fang ohne den geringsten Verlust an mikroscopischem 

 Material ausgewaschen und in Alkohol übertragen. 



Während der Seefahrt wurde der Fang auch in diesen 

 Kugeln unter Alkohol aufbewahrt. Die weitere Bearbeitung 

 des Fanges geschieht am Lande. 



