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ein gleicher Reizerfolg durch gleiches Produkt aus Intensität und Zeit 

 hervorgerufen wird (Loeb und Wasteneys, 1917, L. u. Nothrop, 

 1917, Hecht, 1918 m. Lit.). Es ist jedoch klar, daß für lange Reiz- 

 zeiten die menschliche Empfindung allein von der Reizintensität be- 

 stimmt wird, denn bei gleichmäßig anhaltender Beleuchtung bleibt 

 unsere Lichtempfindung konstant: es stellt sich also ein dynamisches 

 Gleichgewicht zwischen Dissimilation und Assimilation her, das einen 

 konstanten ,, Empfindungsstrom" erzeugt; die in der Zeiteinheit pro- 

 duzierte Strommenge ist dem Gefälle des Stromes proportional und 

 bestimmt die Empfindungsstärke. Nach Pütter (1918, S. 201; 228) 

 gilt beim Menschen I . t = k bloß unter einer Zeit von 0'05 Sekunden, 

 über 0'5 Sekunden wäre I von t völlig unabhängig, dazwischen liegt ein 

 Gebiet, in dem I . t anwächst. 



Bei der Assimilation oder Regeneration des Sehstoffes, bei 

 Abwesenheit von Reizen, also im Dunklen, werden wir unseren An- 

 schauungen gemäß eine anfänglich starke, dünn rasch abfallende, end- 

 lich kaum merkliche Änderung erwarten, wie sie sich tatsächlich in der 

 Wiederherstellung der Lichtempfindlichkeit bei der Dunkeladaptation 

 zu erkennen gibt (Ciona— Hecht, 1918, S. 147, Fig. 2, Mya— Hecht, 



1919, S. 545, Eledone-Fröhlich, 1914, 1921, S. 69, Homo-Piper 

 u. Nagels Daten in Hecht, 1920, S. 499, Dittlers Daten in Pütter, 



1920, S. 260). Ähnlich wie bei den Wachstumskompensationen (vgl. 

 Kap. 17) kommt es hiebei zu Schwingungen um die Gleichgewichts- 

 lage, was wir beim periodischen Abklingen der Nachbilder unmittelbar 

 empfinden. Fröhlich (1921) legt auf den rhythmischen Charakter 

 jeder Erregung den größten Wert, woraus sich dann wieder die Emp- 

 findung als Störung eines Gleichgewichtes ableiten läßt. 



