Nachweis des mnem. Faktors bei den ontogen. Reproduttionen. 257 



nach einer ihrer Kleinheit entsprechend geringeren Zahl von 

 Teilungen. Zwingt man, wie Driesch es getan hat, zwei sich 

 entwickelnde Keime, sich zn einer einzigen, doppelt so volu- 

 minösen neuen Individualität zu vereinigen, so ist eine 

 größere Anzahl von Teilungen his zum Eintritt der Gastru- 

 lation erforderlich als bei gewöhnlichen Volleiern. 



Endlich haben wir noch auf einen Punkt einzugehen, um 

 einen naheliegenden Irrtum auszuschließen. Auf S. 254 

 haben wir ein Schema der Komposition der morphogenen 

 Engramm- bzw. Erregungskomplexe bei einer adäqualen Ei- 

 furchung gegeben. Entwirft man nun ein zweites Schema, 

 das nicht die Verbindungen der Engramme bzw. Erregungen, 

 sondern die Verbindungen der auseinander hervorgehenden 

 Zellen wiedergibt, so könnte man aus den Übereinstimmungen 

 dieser graphischen Darstellungen auf den Gedanken kommen, 

 in jeder Phase entspräche je eine Engramm- bzw. Erregungs- 

 komponente derart einer bestimmten Zelle, daß diese Kom- 

 ponente nun auch in dieser Zelle lokalisiert sei. Die Un- 

 möglichkeit dieser Vorstellung ergibt sich aber schon aus 

 unseren Auseinandersetzungen über das Ausstrahlen der Er- 

 regungen über den ganzen Organismus (S. 162), und dies wäre 

 in der Tat nur denkbar, wenn jede Zelle gegen ihre Nachbar- 

 schaft in bezug auf Reizleitung isoliert wäre, wovon natürlich 

 keine Rede sein kann. 



Jeder morphogene Erregungskomplex spielt sich also nicht 

 innerhalb des Organismus in einer morphologisch streng 

 lokalisierten Verteilung ab, dergestalt, daß die eine Er- 

 regungskomponente nur in dieser, die andere in jener Zelle 

 abläuft, sondern sein Ablauf erfolgt als ein solcher, der 

 jedes mnemische Protomer in Mitleidenschaft zieht. 



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