Entstehung der ontogenetischen Alternativen. 347 



der Gametenbildung der Bastarde am einfachsten und be- 

 quemsten im Bilde von Segregation und Verteilung der 

 AUelomorphen auf die beiden Teilprodukte einer Zelle bei 

 der Gametenbildung vorstellen kann. 



Nur nebenbei möchte ich darauf hinweisen, daß die Aus- 

 schaltung des einen Antagonisten bei der Gametenbildung, 

 also das, was man als mendelnde Vererbung bezeichnet, 

 keineswegs ein in allen Fällen von Kreuzung auftretender 

 Vorgang zu sein scheint. Das heißt, es erfolgt durchaus 

 nicht nach jeder Art von Kreuzung eine Spaltung der Merk- 

 male bei einem Teile der i^2-Greneration. Es unterbleibt 

 vielmehr eine solche Spaltung in der Regel dann, wenn die 

 beiden gekreuzten Formen in ihrem Gesamtbau so stark 

 Toneinander abweichen, daß ein Systematiker sie als ver- 

 schiedenen Arten oder gar Gattungen, nicht aber verschie- 

 denen Rassen zugehörig klassifizieren würde. Bei der 

 Kreuzung von verschiedenen Arten zeigt sich im Gegensatz 

 zu den Erfahrungen der Rassenkreuzung in der i^i -Genera- 

 tion in der Regel keine Dominanz, auch gewöhnlich nicht 

 das Auftreten eines einheitlichen intermediären Typus, son- 

 dern etwas, was man als Pleiotypie bezeichnet, nämlich das 

 Auftreten von zahlreichen Schattierungen der Mischung beider 

 elterlicher Typen. Da Artbastarde in der Regel unfruchtbar 

 sind, ist das Verhalten der späteren [F2-, F^- usw.) Gene- 

 rationen nur in besonders günstigen Fällen festzustellen. 

 Immerhin ist es in einer Anzahl von Fällen gelungen, frucht- 

 bare Artbastarde zu erhalten, die bei Inzucht in den fol- 

 genden Generationen intermediäre Merkmale erkennen ließen, 

 so bei Kreuzungen von Schmetterlingen, ferner von Fasanen 

 sowie bei Kreuzung von Kaninchen mit Hasen. Die beiden 

 Silberfasanenarten, Euplocamus nycthemerus und E. albo- 



