46 BULETINUL SOriETAŢII DE SCIINŢE 



En ce qui concerne Ies proprietes de ces anhydrides et la ma- 

 niere dont ils se comportent vis-â-vis de differents corps, cela a 

 f.t€ munitieusement etudie par M. Behal, et voilâ Ies resultats aux- 

 quels ii est arrive pour ses deux anhydrides mintes : 



i) Action de V alcool: 



^^3_^Q>0+HOC2H5-C6H'COOH 

 +CH3— CO— OC^H-' 

 l'acide benzoique et l'ether acetylethylic. 



2) Action de V mnmoniaque : 



j^^^3^'^Q>0+HAzH2=C«H'COOH 

 CH3— CO AzH^^ 

 acide benzoique et acetamide 



3) Action de la phenylhydrazine : 



C6H5CO— OCOCH3-f-HAzH— AzH— 05H-'=0'H''COOH-f 

 CH^COAzH— AzH— C^H-' 



l'acide benzoique et l'acetyl phenylhydrazine. 



4) Action de l'acide chlorhydrique : 



^^3^'^^>0+HCl=C6H'^COOH+CH3COCl 



L'ensemble de ces resultats se resume ainsi : Dans l'action de 

 V alcool^ la phenylhydrazine, Vammoniaque et V acide chlorhy- 

 drique sur l'anhydride mixte acetyl benzoique c'est toujours le 

 g-roupe le moins carbone qui s*unit â ces corps, tandis que le groupe 

 le plus carbon^ se transforme tout simplement en acide. 



Cependant je preparais couramment un anhydride mixte dont je 

 me servais pour obtenir, par une reaction opposee â celles de plus 

 haut, des ethers acides de l'acide phtalique dichlore diamide : 



C^H^C1^<C AzK 



CH3— CO'^0+NaOCH3=CH3— COONa4- 



C^\A'ir\'i^ AzK" 



K. n 1.1 -=^(30— OCH3 



