BULETIN'UL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 47 



D'apres Ies resultats de M. Behal je devrais avoir une reaction 

 inverse : CH3_cS>^+^^^^CH=^=C»^COOCH3-^ 



Or ii n'en est rien, ii se forme constamment Tether de monacide 

 benzoyl benzoique. 



C^est vrai qiie j'emploie l'alcoolate au lieu de l'alcoole comme le 

 fait M. Behal, mais cela ne change en rien le sens de la reaction 

 attendu qu'en faisant l'operation avec l'alcoole, comme je l'ai fait 

 plus tard j'ai eu le meme resultat mais avec un plus faible rende- 

 ment. MM. Haller et Umbgrove avaient prepare par Ies memes 

 procedes Tanhydride acetyle et l'ether acide de Vacide phtalique 

 tetrachlore (dialcoylamide). 



Pour expliquer la difference, foncierement opposee, entre Ies 

 deux anhydrides etudies par M. Behal et par moi, ii n'y avait que 

 deux suppositions a faire : ou ce que j'âppelais anhydride mixte de 

 mon acide n^etait autre chose que le vrai anhydride 



^^>o 

 ro 



L. n Ui <coC6H^AzR2 



qui explique parfaitement Ies reactions que je trouvais ; ou bien 

 mon anhydride mixte, â cause des deux atomes de CI dans la mo- 

 lecule se comporte differemment que si Ies deux CI n'yetaient pas. 



Tout d'abord je me suiş laisse porte â croire que j'avais â faire 

 â Tanhydride vrai de mon acide, c'est â dire au corps de la formule 

 de gi-dessus. 



Voilâ Ies considerations qui parlaient en la faveur du vrai an- 

 hydride. 



i) M. Behal par des reactions delicates preparait ses anhydri- 

 des mixtes cherchant â rejeter Ies objections de M Rousset qui 

 niait leur existence ; alors que moi par des reactions brusques j'ob- 

 tenais de grandes quantites d'anhydride bien cristallise. 



2) La difference de carbone et d'hydrogine entre Ies deux an- 

 hydrides est de I, 87o pour le C et de o. 26*^/0 pour H. Donc une 



