50 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



precipite blanc d'acetate d'argent qu*on caracterise soit par la reac- 

 tioii du cacodyle soit par l'analyse quantitative. L^analyse complete 

 de ce corps le montre comme un acetate d'argent de la formule 

 CH^COOAg. 



Donc ceci demontre encore la presence, dans monanhydride, du 

 groupement acetyle. 



3) Enfin 10 grammes de mon anhydride distille dans le vide, 

 donne un liquide clair qui est l'anhydride acetique facilement ca- 

 racterisable, et un residu brun qui doit etre le vrai anhydride se- 

 lon la reaction suivante ; 



^ \0 _ CH3C0>0+ ^b^>0 



CH^co^X" CH3CO cwcr^<^^ 3 



CH3CO \ C0CWAz<^f^3 



C^H^Cl^<ScoH^Az<^f]: 



L*ensemble de tous ces faits ne laisse plus aucun doute que l'an- 

 hydride etudie par moi est l'anhydride mixte acetyle, qui â cause 

 des deux atomes de chlore dans le noyau se comporte tout â fait 

 differement des anhydrides mixtes simples etudies par M. Behal. 



Apres avoir determine ainsi la fonction chimique de cet anhy- 

 dride, j'ai repete sur ce corps toutes Ies reactions etudiees par M. 

 Behal pour l'anhydride acetyl benzoique. 



Si l'activite chimique de mon anhydride etait dirigee d'une fagon 

 tout â fait opposee â celles de M. Behal, ii fallait que par Ies me- 

 mes procedes j'obtienne des nouveaux derives, de mon acide ben- 

 zoyl benzoique dichlore. L'experience â completement verifie ces 

 previsions, et j'en ai tire parti pour preparer plusieurs corps nou- 

 veaux, produits, de condensation de mon acide : 



Ethers methyliques et ethyliques 



Le point de depart de ces derives est comme je l'ai deja dit, 

 l'acide phtalique dichlore en 3.6, dans lequel un des atomes de 

 H acide a ete remplace par condensation avec la dimethyl ou die- 

 thylanaline pour donner Ies deux acides suivants : 



