54 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



sec, le residu est traîte pai l'eau qui dissout Tacetate d'ammoniaque 

 forme, et laise Tamide, que l'on redissout dans Talcool et que Ton 

 fait cristalliser. Ouant'au residu qui s'etait depose pendant l'ope- 

 ration c'est Tanhydride qui etant peu soluble dans l'alcool se de- 

 pose en pârtie â froid. 



La reaction est la suivante : 



CH3C0 +HAzH2r=CH3COOH+ 



Le produit, plusieurs fois recristallise est une poudre blanche en 

 fines paillettes fondant â 220^. Soluble dans l'alcool et le benzene. 



J'ai essaye sur ce corps la rection de Hoffman. — Lorsqu'on 

 trăite Ies amides par le brome en presence d'un alcali en solution 

 aqueuse, on obtient dans une premiere phase un amide brom6. 

 CH5COAzH2+Br2-fKOHz=H20+KBr4-C6H5— CO— AzHBr. 



Dans une seconde phase cet amide se scinde sous Tinfluence 

 des alcalis, en anhydride carbonique, en bromure alcalin et en 

 amine : 



C6H^COAz<^+KOH=C02+KBr+C2H5— CO-AZ<|^ 



J'ai fait l'operation en traitant l'amide en solution alcoolique 

 par l'hypobromite de soude. Mais tous Ies essais tentes n'ont don- 

 ne aucun resultat. Jusqu'â present. 



Je vais y revenir, mais ii se pourrait bien que le passage â Ta- 

 mine ne se fasse pas, vu Ies trois groupes negratifs dans le noyau 

 benzenique. 



CI 



.co 



CI 



L'analyse de l'amide donne : 



Substance O gr, 2450 



^^^ O gr, 0953 



CO2 O gr, 5262 



