BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 499 



NoY ne ani propus de a căuta relaţiunile de acest gen cart ar 

 putea exisra între ceî-alţT principiY aY opiurnuluT, şi ne am îndreptat 

 căutările nostre asupra laudanosineT. Acesta părea, prin totalitatea 

 proprietăţilor sale fisice şi chimice, de a se apropia de papaverină ; 

 ni s'a părut cu atât mat interesant de a fixa prin experienţă aceste 

 raporturi şi de a prepara, de ar fi posibil, laudanosina luând ca 

 punct de plecare papaverină, care este în acelaş timp una din cele 

 treY base niaY abondente în droga şi singura, pentru moment, a 

 căreY constituţiune să fie complectamente cunoscută, graţie fi:um6- 

 selor lucrărT ale luY Goldschmied ^). 



Laudanosina a fost descoperită în 1872 de O. Hesse'^): ea are 

 formula C-' H^'^ NO^ şi cristalizeză în ace fusibile la 89*^, insolubile 

 în apă şi alcalif, puţin solubilă în benzină şi ligroină, uşor solubilă 

 în alcool, eter, acetonă, şi cloroform. 



Ea posedă un gust amar şi o reacţiune forte alcalină. Ea deviază 

 a drepta planul de polarisaţiune ; Hesse ^) a găsit puterea sa rota- 

 t6re pentru soluţiunea sa alcoolică de 2 ^/q şi psntru temperatura 

 de 22, 5^, egală -f- 105^. 



Acidul sulfuric concentrat disolvă laudanosina cu o coloraţiune 

 roşă deschis care, dacă se încălzeşte, trece maY înt^iQ la verde des- 

 chis, apoî la violet închis. 



Acesta este singura reacţiune colorată ce se găseşte indicată 

 pentru acest alcaloid ; cet-alţY reactivî obicTnuiţY pare că nu aQ fost 

 supuşY acestor observaţiunY. 



După Hesse ^), laudanosina ar conţine 4 grupt metoxilY, Din 

 causa rarităţet sale, acest alcaloid n*a fost studiat de cât într'un 

 mod cu totul incomplect din punctul de vedere al proprietăţilor sale 

 fisiologice. Relativ la acesta nu există de cât duog observaţiunî forte 

 scurte, publicate de Wortmann ^) şi Falck ^). AceştY duoY autorY aO 

 constatat acţiunea sa toxică asupra iepurilor de casă, a căror pre- 

 siune arterială scade şi carY mor repede în crise convulsive tetani- 

 forme. 



') Monatshefte, tomes 4 a 10, 



') Annalen der cheinie, suppl, 8, 321. 



3) Idem, 176, 202. 



*) Annalen der cheinie, ^82, 213. 



^) Beitrag zur Kenntniss der Wirknng des Laudaiiosins, Maihiirg 1S74. 



^) Leipzîg. pliysiol. Arbeit (1875) ^^> 25. 



