200 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



Asupra acestor câte-va date se limită tot ceea-ce se ştia, până 

 acuma, despre laudanosina -, nicT o încercare nu fusese încă făcută, 

 în particular, pentru a determina constituţia sa chimică. 



Prin caracterele sale fisice şi chimice, reacţiunea sa cu acidul sul- 

 furic, composiţiunea sa, cet patru metoxilî at sST, laudanosina se 

 apropie, dupe cum am spus, de papaverina. 



Dacă s'ar compara formulele brute ale acestor duoî alcaloizt: 



Papaverina C^o H^^* NO^ 

 Laudanosina C2> H^' NO^ 



dupe cum se vede secundul diferă de primul prin un atom de Car- 

 bon şi 6 atomT de hidrogen în plus. 



Era decT posibil ca laudanosina să fie o papavarină metilată si 

 trihidrogenată. Or, fomula constituţională a papaverineY, stabilită 

 de Goldschmied, permite de a concepe un derivat de acesta natură. 

 Dupe acest autor, papaverina estQ otetrametoxibenzilisochinoleinâ 

 avend structura următore. 



CH30(^) (2)CH==CH 



CH300>^^ <(i)C =;N 



Un compus de acesta formulă este susceptibil de a fixa, prin in- 

 termediul nucleuluî sSti piridic, un grup metil şi treY atomî de hi- 

 drogen. — N — metilterahidropapaverina care ar lua ast-fel naş- 

 tere ar avea aceiaşî composiţiune centesimală. 



CH30 (i) (') CH,-CH2 



CH30 (6) > ^ " < (i) CH - N - CH-^ 



I orH3 (h 



p|_r pG 1-13 -^ ^*-ri \ ) 



ca laudanosina ; ar fi ele identice, ceea-ce ni s'a părut interesant 

 de a examina. 



Not am preparat metiltetrahidropapaverina plecând de la papa- 

 verina prin reducerea clorometilatuluî sSii. 



Basa ast-fel obţinută arată, în tote proprietăţile sale chimice, cea 

 maY mare asemănare cu laudanosima ; pusă în presenţă cu reactiviî 

 obicînuiţT at alcoloizilor, ea dă, in particular, coloraţiunY absolut 

 identice. Caracterele sale fisice, din contră, presintaQ marY diver- 



