208 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SGIINŢE 



In ceea ce priveşte acţiunea hipnotică a papaverineT, ea lipseşte 

 cu desăvârşire laudanosineî. 



Acesta din urmă micşoreză, între altele, activitatea cardiacă, de 

 când începe perioda intoxicaţiuneî caracterisată prin crisele con- 

 vulsive. Ea activeză respiraţiunea, 



Excitabilitatea creeriiluî şi a măduveî este mărită. Animalul cu 

 sânge cald more în asfixie. 



Resultatele acsstor experienţe asupra animalelor n'ati părut a 

 justifica, pentru moment, încercărî relative la valorea eventuală a 

 laudanosineî ca agent terapeutic. 



încercări de SINTESĂ ale PAPAVERINEI 



Formula luî Goldschmiedt facend din papaverină derivatul te- 

 trametoxilat al a-benzilisochinoleineî, şi un procedeu general de 

 sintesă a isochinoleineî şi derivaţilor s€t substituaţî în a fiind des- 

 coperiţî de câţY-va anî de D. Pomeranz, U. profesor Pictet mS an- 

 gaja a utilisa acest procedeQ pentru a căuta obţinerea alcaloiduluY 

 pe cale sintetică. 



In 1893 Pomeranz găsi că, dacă să trateză printr'un agent des- 

 hidratant un amestic equimolecular de aldehidă benzoică şi amino- 

 acetal, să formeză cu eliminare de apă şi alcool, isochinoleina : 



"^ (Ci>Il60)2 = GH ,^"^'^^_CH = GII 



-l- CH2 = 



_GHO NIL, 



+ lIjO + 2C2II6OII 



-GH=-N 



înlocuind aldehidă benzoică prin acetofenona şi benzofenona, el 

 obţinu în acelaşT mod a-metilisochinoleina şi a-fenilisochinoleina. 



Maî târliţi D. Fritsch ^) aplică aceiaşî reacţiune piperonaluluT, 

 aldehidelor m-oxibsnzoică şi m-metoxibenzoică etc, şi prepară de 

 acesta manieră isochinoleine substituate în nucleul benzenic. 



Acest procedeu, aplicat la o serie de aldehide substituate şi de 

 cetone, părea de a putea conduce asemenea la obţinerea papave- 

 rineT. 



*) Pomeranz, Monatslielte /./, 116, y ,-, 299, /S, 

 ") l""ritscli, Auiialen jS6, i. 



