210 



nUF^EIlXlIL SOCIF/rAŢri DE SGIINŢE 



Acesta a doua parte a presenteî liicrărlt coprinde decT : 



i*' Preparaţiunea acesteî cetone. 



2^ încercările făcute pentru a o condensa cu aminoacetalul. 



CAPITOLUL I 



încercări de a prepara tetrametoxidesoxibenzoina 

 plecând de la metilvanilina 



Prima idee care se presintă pentru a prepara tetrametoxidesoxi- 

 benzoina era de a lua ca punct de plecare metilvanilina, dea opoli- 

 merisa cu ajutorul cianureY de potasiti, ceea ce trebue să dea dime- 

 tilhidrovanivoina : 



CILO 



CHO 



CILO- 



-CUOIl-CO- 



-OCIl 



OGH3 0CII3 0CII3 



şi de a reduce acesta din urmă; pe scurt, de a utilisa seria reacţiu- 

 nilor bine cunoscute cart permit de a trece de la aldehida benzoică 

 la desoxibenzoina. 



Preparaţiunea metilvanilineî 



La 12 gT. de vanilină (i mol) am adăugat 4, 5 gr. de potasă 

 (i mol.) în soluţiune alcoolică. Amestecul să ia într'o mată crista- 

 lină albă care este sarea de potasiu a vanilineT* După adiţiune de 

 puţin alcool am încălcjlit pe baia de apă cu refrigerent ascendent şi 

 introdus prin micî porţiunî 1 2 gr. de iodură de metil. 



Reacţiunea are loc după ecuaţiunea : 



C1I3O 



CHO 



+ Cll^I 



CI[:jO 



-CHO 



+ . KI 



OK 



OClIo 



o parte de iodură de metil să depune pe fundul balonuluî. După 

 încălzire de duo6 ore, am filtrat, spălat precipitatul de mat multe 

 ort cu alcool ferbinte şi concentrat tare soluţiunea alcoolică. Adău- 



