212 



lUILKTlNUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢl': 



CI 1,0 



(;()—(■,(>__ 



OCII, 



OCl[;j OCIT^ 



gândind că acest corp ar cristalisa bine şi ar putea fi de aceea com- 

 plectamente purificat înainte de a fi transformat prin reducţiune în 

 tetrametoxidesoxibenzoina. 



Am încălzit decî, urmând procedeul de transformaţiune al hidro - 

 benzoine în benzii, uleiul brut pe baia de apa cu acidul nitric de 

 densitatea 1,42, atât cât s'a degagiat vapori roşi, fie 2 ore. Am 

 vSrsat în urmă soluţiunea în apă rece, ceea ce determină formaţi- 

 unea unui voluminos precipitat galben deschis. Prin cristalisaţiune 

 n alcool ferbinte, acesta se convertesce în lungY ace galbine fusi- 

 bile la 129^. Acest punct de topire nu se schimbă prin nouY crista- 

 lisaţiunî în alcool. Substanţa dă ca benzilul o frumosă coloraţiune 

 carmin cu potasa alcoolică. 



Ea este solubilă în galben în acid sulfuric concentrat, şi preci- 

 pită alteraţiune prin apă. Din nenorocire, încercarea calitativă 

 arată că ea conţine azot. Analisa complectă dădu cifrele următor e : 



I Subst. o, 1965 — 002=0,3013 — H20=:o,o629. 



II Subst. 0,2816 — Voi, =3 1,9 c. c. — t=i8^ — bar==:733mm. 



C 

 H 



N 



Găsit : 

 I 



41,820/0 

 3,56 



II 



Calculat pentru : 

 42,10%. 



ji 



5I' 



12,28. 



- 12,550/0 



Aceste cifre corespund formulet unuî dinifroveratrol, şi pro- 

 prietăţile substanţei arată fără nict o îndoială că ea este indentică 

 cu dinitroveratrolul deja obţinut de maî mulţt autorY, făcend să hi- 

 creze acidul nitric asupra maT multor substanţe, ca de Merck *) 

 asupra veratroluluY; de Rossin -) asupra aciduluî inetahemipinic; de 

 Tieman •') şi Heinîsch ') asupra aciduluY veratric. 



'■) Merk, Annalen. loS, 60. 



^) Rossin, Monatshefte. y^, 491. 



^) 'IMeman, Herichte. 9, 939. 



''') Heniscli, Monatshefte. /j, 23 ]. 



