BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



213 



Formaţiunea sa arată ca productul uleîos supus oxidaţiuneY era 

 constituit, tot aşa de bine ca şi cristalele carY se formase aci, de 

 metilvanilina netransformată, saii cel puţin conţinea din acesta o 

 forte mare cantitate. Sub influenţa aciduluY nitric, acesta metilva- 

 nilina s'a oxidat şi nitrat în acelaşî timp, dând acidul dinitrovera- 

 tiic, apoT acesta a perdut o moleculă de anhidridă carbonică şi s'a 

 transformat în dinitroveratrol : 



( NO2). 



( NO2),, 



(CH30)X,H3 CHO->| J^j^»C,H COOH ^.^^^^j^»C,H, 



Am repetat de mat multe ort, schimbând condiţiunile experien- 

 ţet, încercările mele de polimerisaţiune ale metilvanilineT cu ajuto- 

 rul cianuret de potasiu, dar fără a obţine un maY bun resultat. Să 

 pare că acesta reacţiune, care merge aşa de bine cu aldehida ben- 

 zoică, nu pote să aibă loc cu derivatul sSu dimetoxilat. 



Am trebuit decY, pentru a ajunge la tetrametoxidesoxibenzoina 

 să urmez o altă cale, mult maî lungă şi dificilă, dar care, după cum 

 se va vedea, m'a condus la sfîrşit. 



CAPITOLUL II 



Prepararea tetrametoxidesoxibenzoineî 

 plecând de la eugenol 



Seria cea lungă de operaţiunY, necesară acestet transformaţiunî 

 se resumă în reacţiunile următore : 



Eugenolul (I) maî ânteiO a fost acetilat (II) apoT transformat 

 printr'o oxidaţiune menagiată în acid acetilhomovanilic (III). 



-CIL,— CH=CIL 



CH3CO.O 



-CH . — CH^ CH« 



CH.CO.O- 



CIL-COOH 



Prin saponificarea aciduluY acetilhomovanilic am obţinut acidul 

 homovanilic (IV), ce am convertit prin metilaţiune în acid homo- 

 veratric (V). 



